Darmstadt (ots) - Mit Lodotra(R) steht jetzt ein neues Medikament zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA) zur Verfügung. Die verschreibungspflichtige Tempus-Tablette ist ab dem 15. April 2009 in Deutschland - und weltweit erstmalig - erhältlich; sie ist zugelassen zur Behandlung der RA, insbesondere bei Morgensteifigkeit. Dank einer innovativen Galenik setzt das so genannte Nachtcorticoid, am Abend eingenommen, den Wirkstoff Prednison zu dem Zeitpunkt frei, an dem die Morgensteifigkeit entsteht, nämlich mitten in der Nacht. Auf diese Weise kann die Dauer der Morgensteifigkeit, des Leitsymptoms der RA, um die Hälfte reduziert werden.
Ein neues Verständnis der zirkadianen Rhythmik des menschlichen Körpers macht diese Neuentwicklung möglich: Eine erhöhte Entzündungsaktivität zwischen zwei und vier Uhr in der Nacht bedingt auch einen erhöhten Interleukin-6-Spiegel, der mit der Morgensteifigkeit in engem Zusammenhang steht. Wird dieser durch eine zeitgenaue Prednisongabe gesenkt, kann auch die Gelenksteifheit am Morgen signifikant reduziert werden. Die Merck Pharma GmbH ist weltweit das erste Unternehmen, das die Technologie der Tempus-Tablette auf den Markt bringt. Vor dem Hintergrund, dass die Morgensteifigkeit ein wesentlicher Prädiktor für die Frühverrentung ist, gewinnt das Nachtcorticoid zusätzlich an Bedeutung.
In Deutschland leiden rund 800.000 Menschen an RA. Eine effektive Behandlung der Morgensteifigkeit war bislang kaum möglich; so dass sowohl alltägliche Verrichtungen, aber auch die Berufsausübung am Vormittag eingeschränkt war. Eine Halbierung der Morgensteifigkeit hat daher nicht nur enormen Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten, sondern auch eine hohe volkswirtschaftliche Bedeutung. Mit Lodotra(R) setzt Merck einen weiteren Meilenstein in der Geschichte der RA-Therapie.
Über Lodotra(R):
Lodotra(R) ist zugelassen zur Behandlung der mäßigen bis schweren, aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, insbesondere wenn diese von morgendlicher Gelenksteifigkeit begleitet ist, und steht ab dem 15. April 2009 auf dem deutschen Markt zur Verfügung. Das Nachtcorticoid enthält den bewährten Wirkstoff Prednison, der dank einer innovativen Galenik zum physiologisch optimalen Zeitpunkt in der Nacht freigesetzt wird. Die so genannte Tempus-Tablette besteht aus einem Prednison-haltigen Kern und einem Mantel aus inaktiven Hilfsstoffen (Mantel-Kern-Technologie). Am Abend um ca. 22 Uhr unzerkaut und ungeteilt eingenommen, wird der Wirkstoff vier Stunden später zeitversetzt freigegeben und wirkt so dem nächtlichen Anstieg des pro-inflammatorischen Zytokins IL-6 entgegen. Neben den bewährten Wirkungen des konventionellen Prednisons kann darüber hinaus die Dauer der RA-typischen Morgensteifigkeit der Gelenke um ca. 50% reduziert werden. Lodotra(R) ist in den Wirkstärken 5mg, 2mg und 1mg zu jeweils 30 und 100 Tabletten erhältlich.
Pressemeldungen von Merck Serono in Deutschland werden zeitnah im Internet unter www.merckserono.de veröffentlicht.
Die Merck Pharma GmbH und die Serono GmbH sind eigenständige Tochtergesellschaften der Merck-Gruppe mit Sitz in Darmstadt. Die beiden Unternehmen sind innerhalb der Sparte Merck Serono für Marketing und Vertrieb von verschreibungspflichtigen Originalarzneimitteln in Deutschland verantwortlich.
Merck Serono
Merck Serono ist die Sparte von Merck für verschreibungspflichtige Originalarzneimittel mit Hauptsitz in Genf, Schweiz. Merck Serono erforscht, entwickelt, produziert und vermarktet sowohl innovative Biopharmazeutika als auch Medikamente aus kleinen Molekülen, um Patienten bei Erkrankungen mit hohem therapeutischen Bedarf zu helfen. In Nordamerika (Vereinigte Staaten und Kanada) werden die Geschäfte unter dem Namen EMD Serono geführt. Merck Serono verfügt über führende Marken, die Patienten bei Krebs, Multipler Sklerose, Unfruchtbarkeit sowie metabolischen und kardiometabolischen Erkrankungen zugute kommen. Mit jährlichen F&E-Investitionen in Höhe von 1 Mrd. EUR engagieren wir uns für den Ausbau unseres Geschäftes in Therapiebereichen mit hohem Spezialisierungsgrad, wie z. B. Neurologie und Onkologie, aber auch in neuen Therapiebereichen, die sich potenziell aus unserer Forschung und Entwicklung im Bereich Autoimmun- und Entzündungserkrankungen ergeben können.
Merck
Merck ist ein weltweit tätiges Pharma- und Chemieunternehmen mit Gesamterlösen von 7,6 Mrd EUR im Jahr 2008, einer Geschichte, die 1668 begann, und einer Zukunft, die 32.800 Mitarbeiter in 59 Ländern gestalten. Innovationen unternehmerisch denkender und handelnder Mitarbeiter charakterisieren den Erfolg. Merck bündelt die operativen Tätigkeiten unter dem Dach der Merck KGaA, an der die Familie Merck mittelbar zu rund 70 Prozent und freie Aktionäre zu rund 30 Prozent beteiligt sind. 1917 wurde die einstige US-Tochtergesellschaft Merck & Co. enteignet und ist seitdem ein von der Merck-Gruppe vollständig unabhängiges Unternehmen.
Eine Information der Merck Pharma GmbH Alsfelder Straße 17 64289 Darmstadt www.merck-pharma.de
Originaltext: Merck Pharma GmbH Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/56242 Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_56242.rss2
Ansprechpartner für die Presse: Anke Westerhoff Hessenring 107 61348 Bad Homburg Telefon: +49 (0) 6172 / 285 10 - 20 anke.westerhoff@the-messengers.de
Ein neues Verständnis der zirkadianen Rhythmik des menschlichen Körpers macht diese Neuentwicklung möglich: Eine erhöhte Entzündungsaktivität zwischen zwei und vier Uhr in der Nacht bedingt auch einen erhöhten Interleukin-6-Spiegel, der mit der Morgensteifigkeit in engem Zusammenhang steht. Wird dieser durch eine zeitgenaue Prednisongabe gesenkt, kann auch die Gelenksteifheit am Morgen signifikant reduziert werden. Die Merck Pharma GmbH ist weltweit das erste Unternehmen, das die Technologie der Tempus-Tablette auf den Markt bringt. Vor dem Hintergrund, dass die Morgensteifigkeit ein wesentlicher Prädiktor für die Frühverrentung ist, gewinnt das Nachtcorticoid zusätzlich an Bedeutung.
In Deutschland leiden rund 800.000 Menschen an RA. Eine effektive Behandlung der Morgensteifigkeit war bislang kaum möglich; so dass sowohl alltägliche Verrichtungen, aber auch die Berufsausübung am Vormittag eingeschränkt war. Eine Halbierung der Morgensteifigkeit hat daher nicht nur enormen Einfluss auf die Lebensqualität der Patienten, sondern auch eine hohe volkswirtschaftliche Bedeutung. Mit Lodotra(R) setzt Merck einen weiteren Meilenstein in der Geschichte der RA-Therapie.
Über Lodotra(R):
Lodotra(R) ist zugelassen zur Behandlung der mäßigen bis schweren, aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, insbesondere wenn diese von morgendlicher Gelenksteifigkeit begleitet ist, und steht ab dem 15. April 2009 auf dem deutschen Markt zur Verfügung. Das Nachtcorticoid enthält den bewährten Wirkstoff Prednison, der dank einer innovativen Galenik zum physiologisch optimalen Zeitpunkt in der Nacht freigesetzt wird. Die so genannte Tempus-Tablette besteht aus einem Prednison-haltigen Kern und einem Mantel aus inaktiven Hilfsstoffen (Mantel-Kern-Technologie). Am Abend um ca. 22 Uhr unzerkaut und ungeteilt eingenommen, wird der Wirkstoff vier Stunden später zeitversetzt freigegeben und wirkt so dem nächtlichen Anstieg des pro-inflammatorischen Zytokins IL-6 entgegen. Neben den bewährten Wirkungen des konventionellen Prednisons kann darüber hinaus die Dauer der RA-typischen Morgensteifigkeit der Gelenke um ca. 50% reduziert werden. Lodotra(R) ist in den Wirkstärken 5mg, 2mg und 1mg zu jeweils 30 und 100 Tabletten erhältlich.
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Die Merck Pharma GmbH und die Serono GmbH sind eigenständige Tochtergesellschaften der Merck-Gruppe mit Sitz in Darmstadt. Die beiden Unternehmen sind innerhalb der Sparte Merck Serono für Marketing und Vertrieb von verschreibungspflichtigen Originalarzneimitteln in Deutschland verantwortlich.
Merck Serono
Merck Serono ist die Sparte von Merck für verschreibungspflichtige Originalarzneimittel mit Hauptsitz in Genf, Schweiz. Merck Serono erforscht, entwickelt, produziert und vermarktet sowohl innovative Biopharmazeutika als auch Medikamente aus kleinen Molekülen, um Patienten bei Erkrankungen mit hohem therapeutischen Bedarf zu helfen. In Nordamerika (Vereinigte Staaten und Kanada) werden die Geschäfte unter dem Namen EMD Serono geführt. Merck Serono verfügt über führende Marken, die Patienten bei Krebs, Multipler Sklerose, Unfruchtbarkeit sowie metabolischen und kardiometabolischen Erkrankungen zugute kommen. Mit jährlichen F&E-Investitionen in Höhe von 1 Mrd. EUR engagieren wir uns für den Ausbau unseres Geschäftes in Therapiebereichen mit hohem Spezialisierungsgrad, wie z. B. Neurologie und Onkologie, aber auch in neuen Therapiebereichen, die sich potenziell aus unserer Forschung und Entwicklung im Bereich Autoimmun- und Entzündungserkrankungen ergeben können.
Merck
Merck ist ein weltweit tätiges Pharma- und Chemieunternehmen mit Gesamterlösen von 7,6 Mrd EUR im Jahr 2008, einer Geschichte, die 1668 begann, und einer Zukunft, die 32.800 Mitarbeiter in 59 Ländern gestalten. Innovationen unternehmerisch denkender und handelnder Mitarbeiter charakterisieren den Erfolg. Merck bündelt die operativen Tätigkeiten unter dem Dach der Merck KGaA, an der die Familie Merck mittelbar zu rund 70 Prozent und freie Aktionäre zu rund 30 Prozent beteiligt sind. 1917 wurde die einstige US-Tochtergesellschaft Merck & Co. enteignet und ist seitdem ein von der Merck-Gruppe vollständig unabhängiges Unternehmen.
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