FDA verlangt von Bayer weitere Daten zu Xarelto - Kurs bricht ein

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat vom Pharmakonzern Bayer und seinem US-Partner Johnson & Johnson zusätzliche Informationen zum Zulassungsantrag für den Gerinnungshemmer Xarelto angefordert. Xarelto zeige im Vergleich zum Konkurrenzprodukt Warfarin keine Vorteil, teilte die die FDA am Dienstag mit. Bayer-Aktien brachen nach der Mitteilung um bis zu knapp zehn Prozent ins Minus und rutschten damit ans Dax-Ende.

Xarelto ist einer der größten Hoffnungsträger des Leverkusener Pharmakonzerns. Börsianer befürchten nun, dass es nun zu Verzögerungen bei der Zulassung des Medikaments kommen kann. Analysten hatten mit einer erweiterten Zulassung an diesem Donnerstag gerechnet./mne/tw

ISIN US4781601046 DE000BAY0017

AXC0148 2011-09-06/15:10