FRANKFURT (Dow Jones)--Dem Biotechnologieunternehmen Morphosys winken künftig weitere Tantiemen aus dem Verkauf eines Medikaments seines Lizenzpartners Janssen. Das US-Unternehmen hat nach Angaben des TecDAX-Konzerns von der EU-Kommission die Zulassung für das Medikament Tremfya (Guselkumab) zur Behandlung erwachsener Patienten mit moderater bis schwerer Form von Schuppenflechte erhalten, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.
Im Juli 2017 hatte das Medikament bereits von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für die USA erhalten.
Tremfya ist ein mit Hilfe von Morphosys' Antikörper-Bibliothek Hucal erzeugter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper. Der Wirkstoff wird von Janssen entwickelt. Morphosys ist über Tantiemen an den Umsatzerlösen des Mittels beteiligt.
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November 23, 2017 04:44 ET (09:44 GMT)
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