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| Johnson & Johnson Files SBLAs In Pediatric Indications For TREMFYA | NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - Johnson & Johnson announced the submission of two supplemental Biologics License Applications to the FDA seeking approval of TREMFYA for the treatment of children 6... ► Artikel lesen |
| Johnson & Johnson seeks U.S. FDA approval for first pediatric indications for TREMFYA (guselkumab) | Applications filed for TREMFYA® to treat children with moderate to severe plaque psoriasis and active juvenile psoriatic arthritis
SPRING HOUSE, Pa., Dec. 2... ► Artikel lesen |
| Dividendenbekanntmachungen (26.11.2024) | Unternehmen ISIN-Code Dividende (Währung) Dividende (EUR) AVISTA CORPORATION US05379B1070 0,475 USD 0,4525 EUR BORUSSIA DORTMUND GMBH & CO KGAA DE0005493092 - 0,06 EUR CRA INTERNATIONAL INC US12618T1051 0... ► Artikel lesen |
| Biogen Aktie: Neuer Leistungsschub! | Die Biogen-Aktie verzeichnete zum Ende November einen moderaten Aufwärtstrend. Der Biotechnologie-Konzern schloss den Handel am 30. November mit einem Kurs von 152,65 EUR, was einem Anstieg von 0,43... ► Artikel lesen |
| Kursgewinne für den Anteilsschein von Biogen (151,3715 €) | Im US-amerikanischen Wertpapierhandel notiert der Anteilsschein von Biogen zur Stunde etwas fester. Der jüngste Kurs betrug 159,93 US-Dollar. Die Aktie von Biogen verzeichnet derzeit einen Preisanstieg... ► Artikel lesen |
| Biogen: Eisai Signs Research Collaboration Agreement with The National Center of Neurology and Psychiatry to Initiate Apolipoprotein E Genetic Testing in the "AD-DMT Registry" in Japan | TOKYO, Nov 26, 2024 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. and Biogen Japan Ltd. announced today that Eisai has entered into a research collaboration agreement with the National Center of Neurology and... ► Artikel lesen |
| Ionis Pharmaceuticals, Inc.: Ionis Announces Pivotal Phase 3 Trial Design for ION582 in Angelman Syndrome | Positive End of Phase 2 discussion with FDA, including alignment on Phase 3 design
Bayley-4 expressive communication selected as Phase 3 study primary endpoint
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| Ionis Pharmaceuticals, Inc.: Ionis reports third quarter 2024 financial results | WAINUATM U.S. launch progressing well; approved in UK; positive CHMP opinion
Olezarsen FCS PDUFA December 19, 2024
Donidalorsen HAE PDUFA August 21, 2025; EU regulatory... ► Artikel lesen |
| Ionis Pharmaceuticals, Inc.: Ionis announces FDA acceptance of New Drug Application for donidalorsen for prophylactic treatment of HAE | Donidalorsen will be a first-in-class RNA-targeted medicine for hereditary angioedema, assuming approval
Donidalorsen PDUFA date set for August 21, 2025
Donidalorsen... ► Artikel lesen |
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