RARITAN (Dow Jones-VWD)-- Die Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development LLC hat mitgeteilt, dass die Behörden zwei klinische Studien zum Alzheimer-Mittel "Reminyl" untersuchen wollen. Bei den Studien an Patienten mit lediglich leichter geistiger Beeinträchtigung sei eine erhöhte Sterblichkeit aufgetreten, teilte die Entwicklungssparte von Johnson & Johnson am Freitag mit. Von 2.000 Patienten seien 20 aus unterschiedlichen Gründen gestorben, davon 15 in der mit dem Mittel behandelten Gruppe und 5 in der mit einem Placebo versorgten Kontrollgruppe.
Reminyl ist derzeit in 69 Ländern zur Behandlung von "leichten bis mittleren" Alzheimer-Erkrankungen zugelassen. Für die Behandlung von leichten Fällen sei keine Zulassung eingereicht oder geplant, hieß es von dem Pharmakonzern weiter. Die Zulassung zur Behandlung weiterer Indikationen werde vorerst nicht angestrebt, die Daten würden nun ausgewertet.
-Von Jenny Park, Dow Jones Newswires; +49 (0) 6196 405 395, unternehmen.de@dowjones.com
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