Die Evotec AG, ein führendes Unternehmen der Wirkstoffforschung und -entwicklung, gab heute bekannt, dass die Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz mit positiven Ergebnissen abgeschlossen wurde. Die klinische Teststudie an gesunden Probanden sei durchgeführt worden, um die Substanz als potentiell neuen Wirkstoff zur Behandlung von Schlafstörungen zu bestätigen.
Nach Angaben des Unternehmens zeigen die vorläufigen Ergebnisse dieser Studie, dass die Substanz gut verträglich ist und sowohl hinsichtlich Schlafdauer als auch Schlafqualität eine signifikante Wirksamkeit aufweist. Nachwirkungen am folgenden Morgen seien dabei kaum zu beobachten gewesen.
"Die positiven Ergebnisse der Repositionierungsstudie stimmen uns zuversichtlich, mit dem klinischen Entwicklungsprogramm fortzufahren. Evotec hält die alleinigen kommerziellen Rechte an der Substanz, EVT 201 genannt, die nun ein wesentlicher Teil unserer ZNS-Entwicklungspipeline wird. Wir freuen uns damit bereits heute unser wesentliches Ziel, die erste Substanz bis Ende 2005 in die klinische Entwicklung zu bringen, erreicht zu haben", kommentierte der Vorstandsvorsitzende Jörn Aldag.
Dies sei ein wichtiger Schritt in der Implementierung von Evotecs Strategie, eine nachhaltige ZNS-Pipeline zu entwickeln. "Er zeigt unsere Leistungsfähigkeit in der Umsetzung unseres Geschäftsmodells", so Aldag.
