Schering plant Phase III-Studie für neues Multiple-Sklerose-Mittel

Der Berliner Pharmakonzern Schering kommt bei der Entwicklung eines neuen Wirkstoffs gegen Multiple Sklerose voran. Für den Wirkstoff Alemtuzumab zur Behandlung der bislang unheilbaren Nervenerkrankung Multiple Sklerose (MS) plane der im DAX gelistete Konzern eine Studie der Phase III, sagte Rupert Sandbrink, am Dienstag in Frankfurt vor Journalisten. Sandbrink ist bei Schering für die weltweite medizinische Entwicklung von Spezialtherapeutika zuständig. Schering spreche zur Zeit mit der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA über das Design der Studie, sagte der Manager.

Der Wirkstoff werde zur Zeit in der Phase II getestet und mit dem Konkurrenzprodukt Rebif des Schweizer Biotechnologie-Unternehmens Serono verglichen. Bevor Medikamente auf den Markt kommen, müssen sie in der Regel drei Phasen der klinischen Entwicklung am Menschen durchlaufen. Nach Aussage von Schering leiden weltweit 2,5 Millionen Menschen an der chronischen Autoimmunerkrankung des Zentralennervensystems. Die Krankheit, die die Nerven der Patienten schädigt und zu Lähmungen und auch zum Tod führen kann, ist bisher nicht heilbar.

BETAFERON GEGEN EINE FRÜHE FORM DER MULTIPLEN SKLEROSE

Große Erwartungen knüpft der Berliner Konzern, der vor der Übernahme durch Bayer steht, auch an eine Anwendung des derzeitigen Kassenschlagers Betaferon für eine frühe Form der Multiplen Sklerose. Im April hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel (GHMP) der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA Betaferon für das frühe Stadium der Erkrankung zur Zulassung empfohlen. Schering erzielte mit dem Mittel im Vorjahr einen Umsatz von 867 Millionen Euro. Derzeit ginge der Trend hin zu einem früheren Behandlungsbeginn der Erkrankung, heißt es in der Schering-Präsentation. Schering rechnet im zweiten Halbjahr mit einer Zulassung des Mittels in den USA. In Europa könnte die EMEA noch im zweiten Quartal grünes Licht für diese Anwendung erteilen.

Schering setzt Betaferon derzeit zur Behandlung von Patienten mit schubförmig voranschreitender Erkrankung ein, bei denen in den letzten zwei Jahren zwei oder mehr Schübe der Krankheit aufgetreten sind. Eine Frühbehandlung könnte jedoch wirksam und erfolgreicher sein als eine Behandlung später im Krankheitsverlauf, sagte Sandbrink./ep

ISIN DE0007172009 DE0005752000 CH0010751920

AXC0189 2006-05-16/19:38