New York (BoerseGo.de) - Der Pharma-und Chemiekonzern Bayer hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine zweite Zulassung für das Medikament Stivarga erhalten. Damit dürfen nun Patienten mit lokal fortgeschrittenen metastierten gastrointestinalen Stromatumoren (GSIT) mit dem Medikament behandelt werden, die zuvor die Wirkstoffe Imatinib und Sunitinib erhalten hatten. Die Zulassung ist die zweite für Stivarga in den USA.
(© BörseGo AG 2013 - Autor: Christian Hoyer, Redakteur)
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