Planegg-Martinsried (BoerseGo.de) - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC kommt mit der Entwicklung seines Krebsmittels Resimostat gut voran. Resminostat zeige sich in allen verabreichten Dosierungen als sicher und gut verträglich, teilte der Konzern am heutigen Donnerstag auf Grundlage von Studienergebnissen mit. Die durchgeführte Phase-I-Studie bei fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC) habe das gute Sicherheitsprofil von Resminostat in Kombinationsanwendung mit etablierten Krebstherapien bestätigt, hieß es.
Resminostat wurde dabei bis zu einer maximalen Tagesdosis von 600 mg (bei einmal täglicher Gabe) bzw. von 800 mg (bei zweimal täglicher Gabe von je 400 mg) in seinem Standard-Dosisschema in Kombination mit der empfohlenen Standarddosierung von FOLFIRI verabreicht. FOLFIRI ist eine aus mehreren Komponenten bestehende Chemotherapie, die u.a. die Wirkstoffe 5-Fluorouracil (5-FU) und Irinotecan enthält.
"Wir haben das Studienziel des Phase-I-Teils der SHORE-Studie klar erreicht. Zudem haben wir bereits vielversprechende Hinweise auf den möglichen klinischen Nutzen durch die Kombinationstherapie von Resminostat und FOLFIRI bei Darmkrebs gewonnen. Nach den überzeugenden Phase-II-Ergebnissen in unserer Hauptindikation Leberkrebs im letzten Jahr haben wir mit den Phase-I-Daten bei Darmkrebs erneut das große klinische Potenzial von Resminostat verdeutlicht", sagte Vorstandschef Enno Spillner.
Wie das Unternehmen bereits vor kurzem ankündigte, werde man sich fortan primär auf die Weiterentwicklung von Resminostat als Erstlinienmedikament für fortgeschrittenen Leberkrebs auf dem Weg zur Marktzulassung konzentrieren. 4 SC erforscht und entwickelt zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Krebs- und Autoimmunerkrankungen.
