Medienmitteilung
Evolva vergibt Lizenz für EV-077 an Serodus
Reinach, Schweiz, 7 Oktober 2013 - Evolva Holding SA (SIX:EVE) und Serodus ASA (Oslo, Norwegen) geben heute die Unterzeichnung eines verbindlichen Termsheets für die klinische Entwicklung von EV-077, Evolvas Wirkstoff zur Behandlung der diabetischen Nephropathie (diabetesbedingte fortschreitende Nierenerkrankung), bekannt. Die Parteien beabsichtigen, bis spätestens 31. Dezember 2013 eine Vereinbarung über eine Volllizenz zu unterzeichnen, die Serodus ermöglicht im 2. Quartal 2014 mit der nächsten klinischen EV-077 Studie zu beginnen.
Von Evolva durchgeführte präklinische und erste klinische Studien haben indiziert, dass EV-077 nierenschädigende Gefässentzündungen insbesondere bei Diabetespatienten reduzieren kann. Da sich Evolva auf innovative und nachhaltige Inhaltsstoffe für Gesundheits-, Ernährungs- und Wellness-Produkte fokussiert, ist EV-077 ein Wirkstoff der nicht mehr der strategischen Ausrichtung der Firma entspricht. Das Unternehmen erreicht mit der Lizenzierung sein Ziel, einen geeigneten Partner zur Weiterentwicklung des Wirkstoffs zu finden.
Serodus wird EV-077 durch die klinische Entwicklung weiter voranbringen. Die Entscheidung ob Serodus selbst oder ein Partner die abschliessenden klinischen Studien durchführen wird, fällt zu einem späteren Zeitpunkt.
Evolva hat Anspruch auf Lizenzeinnahmen in Form klinischer und regulatorischer Meilensteinzahlungen sowie einstelliger umsatzabhängiger Lizenzzahlungen (Royalties). Bei späterer Vergabe von Unterlizenzen für den Wirkstoff, erhält Evolva bis zu 30% der Lizenzeinnahmen von Serodus. Evolva kann bis zum Ablauf des Patentschutzes einen Umsatz im dreistelligen Millionen-Euro-Bereich, abhängig von dem Fortschritt des Wirkstoffs, erzielen.
Eva Steiness, CEO von Serodus: "Es ist für uns eine grossartige Gelegenheit die klinische Entwicklung von EV-077 voranzubringen, damit bisher fehlende Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung gestellt werden können. Unser Schwerpunkt ist die Entwicklung von Arzneimitteln für verschiedene kardiovaskuläre Indikationen, da passt EV-077 sehr gut in unser Portfolio."
Neil Goldsmith, CEO von Evolva: "Wir freuen uns, dass die Entwicklung von EV-077 nun durch Serodus weiter vorangetrieben wird. Obwohl Serodus ein relativ junges Unternehmen ist, kann das Management-Team, insbesondere Eva Steiness, bereits auf eine überzeugende Erfolgsgeschichte in der Entwicklung von derzeit erhältlichen Arzneimitteln verweisen."
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Über Serodus
Serodus ist ein norwegisches Biopharma-Unternehmen, dessen Fokus auf der Arzneimittelentwicklung für die Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen liegt. Ein derzeit in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff, SER100, ist für die Behandlung der isolierten systolischen Hypertonie vorgesehen. Diese Erkrankung verursacht etwa 50% aller Schlaganfälle und Herzinfarkte. Serodus wird demnächst mit der ersten klinischen Studie an Patienten mit therapieresistenter isolierter systolischer Hypertonie beginnen. Durch die Übernahme von Phlogo ApS hat Serodus dieses Jahr die Arzneimittelkandidaten SER130 zur Behandlung von Patienten mit Herzinfarkt (akutem Myokardinfarkt), sowie SER140 für Patienten mit Typ-II-Diabetes erworben.
Über Evolva Holding AG
Evolva ist als Pionier weltweit führend auf dem Gebiet der nachhaltigen, auf Fermentation basierenden Herstellung von Inhaltsstoffen für die Gesundheits-, Wellness- und Ernährungsbranche. DieProdukten von Evolva umfassen Stevia, Vanille, Safran oder Resveratrol. Neben der Entwicklung der eigenen Ingredienzien setzt Evolva ihre Technologie für Partnerunternehmen ein, für die sie einen Wettbewerbsvorteil schafft und gleichzeitig an ihren entsprechenden Erträgen partizipiert. Weitere Informationen auf www.evolva.com.
Kontaktangaben
Neil Goldsmith, CEO | Jakob Dynnes Hansen, CFO |
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neilg@evolva.com | jakobdh@evolva.com |
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+ 41 61 485 2005 | + 41 61 485 2034 |
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