In der Studie1, einer in Dänemark durchgeführten, randomisierten
kontrollierten Teststudie, wurden die langfristigen Wirkungen von
nasaler High-Flow-Therapie für COPD-Patienten untersucht, die bereits
mit langfristiger Sauerstofftherapie behandelt werden.
Die Studie zeigte statistisch bedeutende Ergebnisse, wobei das
Primärergebnis darin bestand, dass eine signifikante Verringerung der
Exazerbationsrate bei den Patienten zu beobachten war, d. h. eine
geringere Verschlimmerung ihrer Erkrankung (von 4,95 auf 3,12 pro
Patient und Jahr, p<0,001) für diejenigen, die mit nasaler
High-Flow-Therapie behandelt wurden.
Die Studie zeigte ebenfalls für Patienten, die myAirvo benutzten,
dass sich im Laufe eines Jahres bei Einhaltung des Protokolls die
Hospitalisierungsraten aller Ursachen verringerten, und zwar von
einer Rate von 1,39 auf 0,79 pro Patient. Weitere positive Resultate
lagen darin, dass die Behandlungsgruppe (myAirvo) im Vergleich zur
Kontrollgruppe (Standardbehandlung) in mehreren Bewertungen der
Lebensqualität Verbesserungen verzeichnete, darunter weniger
Kurzatmigkeit, bessere Mobilität und geringere Stufen der
Kohlendioxid-Zurückbehaltung für diese chronisch kranken Patienten.
Die Teststudie ist die größte Studie mit einer so langen
Behandlungsdauer, die je in der häuslichen Umgebung durchgeführt
wurde, und sie wurde von den Wissenschaftlerinnen Line Storgaard und
Dr. Ulla Weinreich geleitet. Die Studie verfolgte im Laufe eines
ganzen Jahres 200 Patienten mit COPD, die auf langfristige
Sauerstoffversorgung für 16 Stunden oder mehr täglich angewiesen
sind.
Andrew Somervell, Vice President für Produkte und Technologie bei
Fisher & Paykel Healthcare, erläuterte: "Es ist sehr positiv, dass
wir derartig überzeugende Ergebnisse für Patienten mit COPD
feststellen können. Wir erwarten, dass diese Studie das klinische
Interesse an myAirVo, dem Atemtherapiegerät für Zuhause, verstärkt
und wir ermutigen eine Veränderung in der Praxis und den Einsatz
dieses Geräts weltweit."
Diese Studie bekräftigt die weiteren positiven Ergebnisse, die
kürzlich in den Annalen der American Thoracic Society publiziert
worden sind. Unter der Leitung von Dr. Kazuma Nagata vom Kobe City
Medical Centre General Hospital, wurde eine multizentrische Studie im
Crossover-Design in Japan durchgeführt, bei der stabile
COPD-Patienten mit Hyperkapnie2 untersucht wurden. Diese Forschungen
demonstrierten ebenfalls eine klinisch signifikante Verbesserung der
Lebensqualität von Patienten (die mittlere Gesamtpunktzahl
verbesserte sich um 7,8 Punkte, p<0,01) und eine Verringerung der
Hyperkapnie-Stufen für Patienten mit stabiler hyperkapnischer COPD.
Aufgrund der positiven Resultate dieser Pilotstudie hat man
bereits eine größere multizentrische Studie begonnen.
Zusammen tragen diese neuen Studien dazu bei, die zunehmenden
Belege für die Wirksamkeit der nasalen High-Flow-Therapie im
häuslichen Umfeld für COPD-Patienten, die das myAirvo-Gerät
verwenden, zu bekräftigen.
*Chronisch
obstruktive
Lungenerkrankung
1 Storgaard L,
Hockey H, Laursen
B, Weinreich U.
Long-term effects
of oxygen-enriched
high-flow nasal
cannula treatment
in COPD patients
with chronic
hypoxemic
respiratory
failure. Int J
Chron Obstruct
Pulmon Dis.
2018;13:1195-1205.
Fisher & Paykel
Healthcare hat die
myAirvo-Geräte
bereitgestellt und
zur Finanzierung
dieser Studie
beigetragen.
2 Nagata K, Kikuchi
T, Horie T, Shiraki
A, Kitajima T,
Kadowaki T et al.
Domiciliary
High-Flow Nasal
Cannula Oxygen
Therapy for
Patients with
Stable Hypercapnic
Chronic Obstructive
Pulmonary Disease.
A Multicenter
Randomized
Crossover Trial.
Ann Am Thorac Soc.
2018;15(4):432-439.
Originaltext: Fisher & Paykel Healthcare Corporation Limited
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