ADC Therapeutics SA: ADC Therapeutics vermeldet Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen Phase-1-Studie zu ADCT-601, an der Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren teilnehmen

Antikörper-Wirkstoff-Konjugat auf Pyrrolobenzodiazepin-Basis zielt auf AXL ab, eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die in soliden Tumoren stark exprimiert ist

LAUSANNE, Schweiz, Jan. 16, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics, ein Unternehmen für die Erforschung und Entwicklung von Krebsmedikamenten, das sich auf die Entwicklung eigener Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen einer klinischen Phase-1-Studie behandelt wurde, die die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Antitumoraktivität von ADCT-601 bei Patienten mit ausgewählten soliden Tumoren, die lokal fortgeschritten oder metastatisch sind, untersucht.

ADCT-601 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das aus einem humanisierten monoklonalen Antikörper gegen humanes AXL besteht, das mit standortspezifischer GlycoConnect-Konjugationstechnologie zu einem Pyrrolobenzodiazepin-Dimertoxin konjugiert wurde. In vorklinischen Studien zeigte ADCT-601 eine starke und spezifische In-vitro- und In-vivo-Antitumoraktivität in mehreren von Krebs abgeleiteten Modellen mit unterschiedlichen AXL-Expressionsniveaus und war stabil und gut verträglich.

Jay Feingold, MD, PhD, Chief Medical Officer und Senior Vice President von Clinical Development bei ADC Therapeutics, sagte: "AXL ist ein neuartiges und ideales Ziel für einen AWK-Ansatz, da es in vielen soliden Tumorarten überexprimiert ist. Wir freuen uns darauf, die Wirkung von ADCT-601 auf Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren zu untersuchen, bei denen bisherige Therapien versagt haben oder die intolerant gegenüber einer etablierten Therapie sind. Mit fünf Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in acht laufenden klinischen Studien zu mehreren Indikationen sind wir der Ansicht, dass unsere hoch zielgerichteten Therapien das Potenzial haben, die Ergebnisse für Patienten mit soliden Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen signifikant zu verbessern."

Die offene, multizentrische, einarmige Studie umfasst einen Dosiseskalationsteil der Phase Ia, gefolgt von einem Dosisexpansionsteil der Phase Ib. Der Dosiseskalationsteil dient zur Bestimmung der maximal tolerierten Dosis von ADCT-601. Die identifizierte Dosis wird im Dosisexpansionsteil evaluiert. Etwa 75 Patienten werden in die Studie aufgenommen. Weitere Informationen finden Sie unter www.clinicaltrials.gov(Kennung NCT03700294).

Über ADCT-601

ADCT-601 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat).

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics SA ist ein Unternehmen, das sich im Bereich der Erforschung und Entwicklung von Krebsmedikamenten auf die Entwicklung eigener Antikörper-Wirkstoff-Konjugate.

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