FRANKFURT (Dow Jones)--Erfolg für das Biotech-Unternehmen Qiagen: Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Therascreen-Untersuchung des Unternehmens (BRAF V600E RGQ PCR) als Begleittest für mestastasierenden Dickdarmkrebs zugelassen. Der Test ermögliche es herauszufinden, ob Patienten mit dem dem BRAF-Inhibitor BRAFTOVI behandelt werden können. Die FDA hat den Inhibitor bereits in Verbindung mit Erbitux bei bestimmten Patienten zugelassen. Die Aktie legte nachbörslich 2,9 Prozent zu.
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April 15, 2020 16:51 ET (20:51 GMT)
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