PLANEGG (Dow Jones)--Das Biopharmaunternehmen Morphosys verbucht einen Erfolg in den USA. Der Lizenzpartner Janssen hat die US-Zulassung für Tremfya (Guselkumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis erhalten. Von Janssen entwickelt ist Tremfya der erste zugelassene vollständig humane monoklonale Antikörper, der selektiv an die p19-Untereinheit von IL-23 bindet und deren Interaktion mit dem IL-23-Rezeptor hemmt. Er wurde unter Verwendung der Morphosys-eigenen Antikörpertechnologie HuCAL hergestellt. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya als erstes Medikament auf Basis von Morphosys-Antikörpertechnologie die Marktzulassung zur Behandlung von Schuppenflechte.
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July 14, 2020 16:52 ET (20:52 GMT)
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