BASEL (dpa-AFX) - Novartis (NVS) hat nach Angaben von Novartis (NVS) eine Studie im spätstadium, in der die Immuntherapie Spartalizumab in Kombination mit Tafinlar und Mekinist bewertet wurde, ihren primären Endpunkt bei Patienten mit fortgeschrittenem Hautkrebs nicht erfüllt.
Die Phase-III-Studie COMBI-i verbesserte das progressionsfreie Überleben bei zuvor unbehandelten Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem Kutanmelanom im Vergleich zu Tafinlar + Mekinist allein nicht, so das Unternehmen in einer Mitteilung.
Das Unternehmen erklärte jedoch, dass es sich weiterhin für die Erforschung neuer Anwendungen für die Immuntherapie in der Krebsbehandlung einsetzt, einschließlich der laufenden Entwicklung von Spartalizumab in einer Reihe von Tumortypen.
Novartis stellte fest, dass Tafinlar und Mekinist verschreibungspflichtige Medikamente sind, die in Kombination verwendet werden können, um Menschen mit einer Art von Hautkrebs namens Melanom zu behandeln.
Tafinlar und Mekinist sind auch verschreibungspflichtige Medikamente, die in Kombination verwendet werden können, um eine Art von Lungenkrebs genannt nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.
Tafinlar und Mekinist sind verschreibungspflichtige Medikamente, die in Kombination verwendet werden können, um eine Art von Schilddrüsenkrebs namens anaplastischen Schilddrüsenkrebs zu behandeln.
Novartis warnte, dass Tafinlar in Kombination mit Mekinist nicht zur Behandlung von Menschen mit Wildtyp-BRAF-Melanom verwendet werden sollte. Mekinist sollte nicht verwendet werden, um Menschen zu behandeln, die bereits einen BRAF-Hemmer zur Behandlung ihres Melanoms erhalten haben und es nicht funktionierte oder nicht mehr funktioniert.
Copyright RTT News/dpa-AFX
© 2020 AFX News
