LONDON (dpa-AFX) - AstraZeneca und die Universität Oxford stehen vor Fragen zu den Testergebnissen ihres Prüfimpfstoffs COVID-19, nachdem sie einen Herstellungsfehler eingeräumt haben.
Am Montag gaben AstraZeneca und die Universität Oxford bekannt, dass der Coronavirus-Impfstoff, den sie entwickeln, in einer in Großbritannien und Brasilien durchgeführten Spätphase im Durchschnitt zu 70 Prozent wirksam ist. Überraschenderweise schien die Gruppe der Freiwilligen, die eine niedrigere Dosis erhielten, viel besser geschützt zu sein als die Freiwilligen, die zwei volle Dosen erhielten.
Die Probanden, denen die Halbdosis verabreicht wurde, zeigten eine Wirksamkeit von 90 %, verglichen mit 62 % Wirksamkeit, wenn Den Probanden zwei volle Dosen verabreicht wurden.
Jedoch, einen Tag nach der Veröffentlichung der Ergebnisse AstraZeneca Forschungschef Mene Pangalos angeblich sagte, dass Unterschiede in den Herstellungsprozessen dazu geführt, dass einige Teilnehmer eine halbe Dosis statt einer vollen gegeben. Dies hat Fragen über die Wirksamkeit des Impfstoffs aufgeworfen.
Der CEO des britischen Arzneimittelherstellers Pascal Soriot sagte am Donnerstag, dass eine zusätzliche Studie durchgeführt werden würde, um eine niedrigere Dosierung zu bewerten, die besser als eine volle Menge in AstraZeneca Studien durchgeführt.
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