++ BIOTECH-AKTIE des JAHRES ++: NEU-VORSTELLUNG: Geheim-Tipp im Kampf gegen Krebs und chronische Schmerzen! Dieser IPO wird zur Biotech-Rakete

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ACHTUNG KAUFALARM: Hoffnungsvolle Medikamente im Kampf gegen Krebs und chronische Schmerzen bieten Investoren enorme Aussichten auf Erfolg! Milliarden-Märkte Onkologie und Psychedelika fest im Blick! STRONG BUY!

+++ Spektakuläre Erstvorstellung +++

• Neu gegründetes Biotech-Unternehmen mit Weltklasse-Management und bereits zwei Medikamenten in später Phase 2! Hier gewinnt der frühe Investor

• Optimale Risikodiversifikation und doppelter Performance-Booster durch Forschung in den beiden Wachstumsmärkten Onkologie und Psychedelika

• Beschleunigte FDA-Zulassungen durch 505(b)(2)-Zulassungsweg mit verfügbaren präklinischen und klinischen Daten von Dritten!

• Absatzmärkte mit enormer Marktchance machen dieses IPO zum STRONG BUY

• Mega Gewinnchance von Anfang an! Greifen Sie zu und investieren Sie sofort!

Sehr geehrte Leserinnen und Leser,

die pharmazeutische Industrie stellt eine große Bandbreite an Arzneimitteln im Bereich der Human- als auch der Tiermedizin her. Das Volumen des weltweiten Pharmamarktes belief sich im Jahr 2018 auf rund 1,2 Billionen US-Dollar. Weit mehr als die Hälfte davon entfielen auf die größten fünf nationalen Märkte:

• die USA mit 485 Milliarden,
• China mit 134 Milliarden,
• Japan mit 85 Milliarden,
• Deutschland mit 52 Milliarden und
• Frankreich mit 36 Milliarden US-Dollar Marktvolumen

Früher konnte man strikt zwischen Pharma- und Biotech-Unternehmen unterscheiden, denn während die meisten Medikamente vor der Jahrtausendwende noch chemisch hergestellt wurden, stellen Biotech-Unternehmen Medikamente biotechnologisch her, z.B. mit Hilfe von Bakterien, Hefen oder Zelllinien.

Dabei geht es um eine wissenschaftsbasierte, zielgerichtete Vorgehensweise, die auf Forschung in Zellkulturen sowie Tiermodellen basiert und komplexe Tests einbezieht, um den Wirkmechanismus zu entschlüsseln.

Doch die klassische Pharmaindustrie begegnete diesem Wandel mit Zukäufen von Biotech-Unternehmen sowie massiven Umstrukturierungen in der eigenen Forschung und Entwicklung, so dass sich diese Unterscheidung immer mehr aufweicht bzw. annähert. Die Chance einer gewinnbringenden Übernahme durch einen Pharmakonzern ist immer gegeben!

Gut zu erkennen ist auf jeden Fall, dass Biotech Unternehmen weiterhin ganz klar auf dem Vormarsch sind und für die Zukunft noch erhebliches Wachstumspotential besitzen.

Die Biotechnologie ist eine Schlüsselindustrie des 21. Jahrhunderts mit enormen Innovationspotenzialen und hervorragenden Kurs-Chancen für Anleger der ersten Stunden!

Seit der Entdeckung des genetischen Codes in den 1960er Jahren sind sprunghafte Fortschritte im Verständnis biologischer Prozesse zu verzeichnen, und es werden kontinuierlich neue Einsatzgebiete und Gestaltungsmöglichkeiten insbesondere gentechnischer Methoden erschlossen.

Viele Expertinnen und Experten sprechen dieser Konvergenz von Technologien zur Analyse, Auswertung und Modifikation in den Lebenswissenschaften und speziell der Biotechnologie eine ähnlich transformative Kraft wie der Digitalisierung zu.

Diese Disruption ist bereits sehr schön in der Grafik zum weltweiten Arzneimittelumsatz nach Produktionstechnologie in den Jahren von 2006 bis 2026 in Milliarden US-Dollar zu sehen!

Quelle: de.statista.com

Umsatzstärkster Sub-Sektor der Pharmaindustrie ist die Onkologie (Krebsforschung)

Innerhalb der Medikamentenindustrie ist die umsatzstärkste Therapieklasse die Onkologie, denn die Arzneimittelentwicklung in der Krebstherapie (Onkologie) hat in den letzten Jahren rasante Fortschritte gemacht. Die weltweiten Ausgaben für onkologische Therapien einschließlich unterstützender Medikamente beliefen sich im Jahr 2017 auf über 133 Milliarden US-Dollar. Es ist davon auszugehen, dass sie in den nächsten fünf Jahren auf 180 bis 200 Milliarden ansteigen werden.

Quelle: Iqvia Institute

Wie Sie dieser Grafik entnehmen können, konnte innerhalb von 2013 auf 2017 ein Anstieg der globalen Ausgaben für Krebsmedikamente um 28% verzeichnet werden. Tendenz steigend!

Die Onkologie ist die führende therapeutische Kategorie in der Medizin und machte im Jahr 2018 schon 25 % aller Arzneimittelumsätze aus - ca. 151 Mrd. US-Dollar!

Schätzungen zufolge wird der Sektor bis zum Jahr 2024 auf 30 % aller Arzneimittelumsätze wachsen - ca. 200 Mrd. US-Dollar!

Durch das rasante Wachstum und die hervorragenden Zukunftsaussichten ist die Onkologie einer der aktivsten Therapiebereiche in Bezug auf Lizenz- und M&A-Transaktionen in den letzten Jahren und somit gab es z.B. 2019 mehrere hochkarätige Deals:

• BMS Übernahme von Celgene für 74 Mrd. US $

• Astra Zeneca schließt mit Daiichi Sankyo einen Vertrag über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Trastuzumab Deruxtecan gegen Brustkrebs und andere Krebsarten im möglichen Gesamtwert von 6,9 Mrd. US-Dollar ab

• Zwei weitere klinische Phase-2-Studien abgeschlossen. Ergebnisse 2006 und 2008 in medizinischen Fachzeitschriften veröffentlicht

Somit eröffnen sich mit einem Investment in die Biotechnologie mehrere Optionen, um schnell reich zu werden. Alles was man dazu benötigt ist der richtige, gewinnbringende Insidertipp! Und diesen hat unser Research-Team für Sie neu entdeckt!

Nach langer und intensiver Recherche stellen wir Ihnen ein neugegründetes Biotech Unternehmen mit einem absoluten Weltklasse-Management vor!

Die Firma hat bereits zwei Medikamenten für seltene Krankheiten bzw. andere Krankheiten mit hohem ungedeckten medizinischem Bedarf in der Phase 2 liegen!

Eines dieser Medikamente ist in der Krebstherapie (Onkologie) und das zweite in der Neuropsychiatrie (chronische Schmerzen) angesiedelt.

Das Besondere ist die einzigartige Herangehensweise:

1. Unerfüllter medizinischer Bedarf: Entwicklung von Therapeutika für Krankheiten, für die es keine wirksamen Erstlinientherapien und keinen Wettbewerb gibt, was zu einer Preissetzungsmacht bei Versicherungsgesellschaften führt

2. Abgekürzter klinischer Pfad: Nutzung vorhandener klinischer Daten bedeutet eine beschleunigte klinische Entwicklung durch kleinere, kürzere, offene klinische Studien

+++ Tryp Therapeutics +++

(WKN: A2QKZP; Ticker: TRYP)

Tryp Therapeutics (WKN: A2QKZP; Ticker: TRYP) ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Identifizierung und Entwicklung von Wirkstoffen im klinischen Stadium für seltene Krankheiten und andere Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf konzentriert und von einem Weltklasse Managementteam mit umfassender Erfahrung in der Medikamentenentwicklung geleitet wird.

Das Unternehmen bringt transformative Medikamente mit vorhandenen klinischen Daten und bekannten Sicherheitsprofilen für Krankheiten voran, für die es keine wirksamen Erstlinienbehandlungen gibt.

Es baut ein diversifiziertes Portfolio von Produktkandidaten auf, die auf neuropsychiatrische und onkologische Indikationen mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf abzielen und damit hebt man sich ganz klar von der Konkurrenz ab.

Denn man setzt nicht nur auf den Boom-Markt Psychedelika, wie fast alle anderen Unternehmen in der Peer-Gruppe, sondern man besitzt mit der Sparte Onkologie noch zusätzlich ein Produkt, welches beste Vorrausetzungen besitzt in diesem Milliardenmarkt bestehen zu können. Somit ist dieses Biotech Unternehmen anhand der Produkte bereits sehr gut diversifiziert!

Die Erfolgsformel der dreiteiligen Entwicklungsstrategie

Quelle: Tryp Therapeutics

Entwickeln (Develop): Tryp beabsichtigt, den 505(b)(2)-Zulassungsweg der FDA mit verfügbaren präklinischen und klinischen Daten von Dritten zu kombinieren, um die Zeitspanne zu verkürzen und die Kosten für seine Entwicklungsprogramme zu senken.

Schützen (Protect): Tryp wird regulatorische Exklusivität, Patente, Geschäftsgeheimnisse und proprietäres Know-how nutzen, um die kommerzielle Lebensdauer seiner Medikamentenkandidaten zu schützen.

Monetarisieren (Monetize): Tryp beabsichtigt, Lizenzierungs-, Übernahme- und Co-Entwicklungsmöglichkeiten für seine Medikamentenkandidaten während und um die Phase 2 der Entwicklung herum zu suchen. Mögliche Transaktionspartner können große Pharma- und/oder Biotech-Konzerne sein

Das bivalente Geschäftsmodell - einer der zwei Joker sticht!

Das Unternehmen hat zwei aktive Forschungsprogramme zur Entwicklung von einzigartigen chemischen Wirkstoffen mit nachweisbaren klinischen Signalen: Eins entwickelt Razoxane für Weichteilsarkome (besondere Krebstumore), das andere erforscht Psilocybin für neuropsychiatrische Störungen.

Quelle: Tryp Therapeutics

Psilocybin-for-Neuropsychiatric Disorders (PFN)

Das führende Entwicklungsprogramm des Unternehmens nennt sich Psilocybin-für-Neuropsychiatrie (PFN), und zielt auf die Entwicklung von Formulierungen auf Basis von synthetischem Psilocybin als neue Klasse von Medikamenten für die Behandlung bestimmter neuropsychiatrischer Erkrankungen ab.

Tryp Therapeutics (WKN: A2QKZP; Ticker: TRYP) führender PFN-Medikamentenkandidat ist TRP-8802 zur Behandlung von Fibromyalgie, einem chronischen Schmerzsyndrom, von dem schätzungsweise mehr als 5 Millionen Menschen in den USA betroffen sind.

Aktuelle Behandlungen sind unwirksam oder führen zu unerwünschten Nebenwirkungen, was dazu führt, dass etwa ein Drittel der Fibromyalgie-Patienten Opioide verwenden, um ihre Schmerzen zu lindern.

Mit dem PFN-Programm konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung oral verabreichter Arzneimitteltherapien für bestimmte neuropsychiatrische Erkrankungen, die deutliche Vorteile gegenüber anderen Medikamenten aufweisen, die derzeit auf dem Markt sind oder sich in der Entwicklung befinden. Zu diesen Vorteilen gehören:

• Erhöhte Wirksamkeit;
• Natürliche Penetration der Blut-Hirn-Schranke;
• Verbessertes Sicherheits- und Toxizitätsprofil;
• Geringeres Risiko des Missbrauchs; und
• Geringeres Risiko der Abhängigkeit.

Der führende Kandidat im PFN-Programm ist TRP-8802, eine oral verabreichte Formulierung, die auf der Entwicklung des synthetischen Psilocybins von Tryp basiert.

Fibromyalgie: Mysteriöse Krankheit - viele Millionen Menschen leiden

Was ist Fibromyalgie?

Fibromyalgie ist eine neurosensorische Störung, die zum Teil durch Anomalien in der Schmerzverarbeitung durch das zentrale Nervensystem gekennzeichnet ist, ohne dass sich die Ursachen finden lässt. Sie führt u.a. zu:

• Chronisch verbreitete Schmerzen
• Müdigkeit
• Magen- und Darmbeschwerden
• Nicht-erholsamer / gestörter Schlaf
• Depressionen
• Gedächtnis- und Konzentrationsstörungen
• Beeinträchtigte Kognition

Menschen mit dem Fibromyalgiesyndrom (FMS) sind zwar organisch gesund. Das ändert aber nichts daran, dass ihr Körper an den verschiedensten Stellen schmerzt: am Rücken, den Armen und Beinen, am Bauch. Menschen mit Fibromyalgiesyndrom haben oft eine jahrelange Arzt-Odyssee hinter sich und noch lässt es sich nicht Heilen!

Diese chronischen Schmerzen verursachen erhebliche Beeinträchtigungen in allen Lebensbereichen

• Geringere gesundheitsbezogene Lebensqualität - eingeschränkte Funktionsfähigkeit im Alltag

• Beeinträchtigung der Arbeit (Produktivitätsverlust, Arbeitsunfähigkeit)

Derzeit gibt es 3 von der FDA zugelassene Medikamente für die Behandlung von Fibromyalgie:

• Pregabalin (Lyrica®)
• Duloxetin (Cymbalta®)
• Milnacipran (Savella®)

ABER: Die derzeit zugelassenen Medikamente können Nebenwirkungen haben, die die Langzeitanwendung einschränken und sind nur bei einigen Symptomen wirksam, decken aber nicht die gesamte Last der Krankheit ab. Es gibt einen zusätzlichen und erheblichen Off-Label-Gebrauch von narkotischen Schmerzmitteln und verschreibungspflichtigen Schlafmitteln

Daher ergibt sich für das neue Medikament von Tryp Therapeutics (WKN: A2QKZP; Ticker: TRYP) eine riesige Marktchance!

Denn weniger als die Hälfte der wegen Fibromyalgie behandelten Personen erhalten vollständige Linderung durch die drei von der FDA zugelassenen Medikamente und die Krankheit stellt eine erhebliche Belastung für das Gesundheitssystem dar.

Diese enormen Kosten stellen ein nicht zu vernachlässigenden Faktor dar, da zum einen der durchschnittliche Patient 20 ARZT-BESUCHE PRO JAHR hat und zum anderen die jährlichen direkten medizinischen Kosten DOPPELT so hoch wie bei Personen ohne Fibromyalgie sind.

In den westlichen Industrieländern leiden rund ein bis zwei Prozent der Bevölkerung am FMS. Meistens trifft es Frauen im mittleren Alter, heißt es in der kürzlich aktualisierten Leitlinie zum Fibromyalgiesyndrom, die Ärzten Behandlungsempfehlungen gibt.

Im Rahmen seines Psilocybin-for-Neuropsychiatric Disorders (PFN) -Programms entwickelt das Unternehmen Psilocybin-basierte Therapeutika für neuropsychiatrische Indikationen und plant, die Zulassung gemäß dem regulatorischen Weg der FDA zu beantragen.

Weltweit einmalige Entwicklungsmethode mit Partner von Weltformat

Tryp Therapeutics besitzt zur Herstellung des synthetischen Psilocybins eine EXKLUSIVE Partnerschaft mit dem weltweit führenden pharmazeutischen Entwicklungs- und Produktionsunternehmen AMRI (Albani Molecular Research Institute). Tryp ist der alleinige Entwicklungs- und Produktionspartner, so dass man die vollen Produktionskapazitäten ausschöpfen kann, um die Produktion des Medikaments zu skalieren!

AMRI ist mit das Beste was es zurzeit auf dem Markt gibt! Das Unternehmen wurde vor kurzem von AstraZeneca als Entwicklungspartner für die Produktion des COVID 19-Impfstoffs ausgewählt.

Wir von der Biotechradar-Redaktion denken, dass wenn AMRI nur mit den Besten zusammenarbeitet, dann ist dies schon mal die perfekte Voraussetzung für den weiteren Geschäftsverlauf zwischen Tryp Therapeutics und AMRI!

Der CEO von Tryp Therapeutics sagte dazu in einem Interview voller Selbstbewusstsein:

"Der schwierige Teil ist nicht der Wettbewerb im psychedelischen Bereich; es geht darum, Glaubwürdigkeit für eine bestimmte Therapie zu bekommen. Wir denken, dass wir einer der Führer sein werden, der das gesamte Feld vorwärtsbringt."

Razoxone gegen Weichteilsarkome:

Zusätzlich zu seinem PFN-Programm entwickelt Tryp TRP-1001, eine orale Formulierung von Razoxan zur Behandlung von Weichteilsarkomen. Weichteilsarkome sind eine seltene und vielfältige Gruppe von Tumoren, die etwa 1% aller Krebserkrankungen bei Erwachsenen und 7% bei Kindern ausmachen. Dabei handelt es sich um eine Krebsart, für die es bisher keine adäquate Behandlung mit einem neuartigen Erstlinientherapeutikum gibt.

Was sind Sarkome genau?

• Sarkome sind seltene Tumore, die vom Bindegewebe des Körpers ausgehen

• Sarkome können überall im Körper auftreten und haben sehr unterschiedliche klinische Verläufe, die von indolent bis hochaggressiv reichen

• In den meisten Fällen ist nicht klar, was ein Sarkom verursacht, aber eine Familienanamnese und Strahlenbelastung können das Risiko erhöhen

• Im Jahr 2018 schätzungsweise 13.000 neue Fälle von Weichteilsarkomen und über 5.000 Todesfälle allein in den USA

Die Chirurgie ist immer noch die häufigste Behandlung, da sie die einzige Möglichkeit zur Heilung der Krankheit bleibt; Strahlen- und Chemotherapie sind ebenfalls Teil des Behandlungsparadigmas

ACHTUNG DAS MÜSSEN SIE WISSEN:

TRP-1001 ist ein Produkt im Spätstadium, das bereits zwei Phase-II-Studien in Österreich mit einer Wirksamkeit von über 89% durchlaufen hat.

Es wird zur Behandlung dieser Weichteilsarkomen entwickelt, bei denen es sich um seltene Tumore handelt, die vom Bindegewebe ausgehen. Die Forscher erwarten, dass sie in Kürze eine Phase-II-Überbrückungsstudie mit der FDA in Amerika durchführen können, denn Tryp beabsichtigt, vorhandene präklinische und klinische Daten von Dritten zu nutzen, um die Entwicklungsprogramme zu beschleunigen.

Dies ist unter dem Abschnitt 505(b)(2) der FDA erlaubt, der die Einreichung von New Drug Applications (NDAs) erlaubt, die sich zum Teil auf Untersuchungen Dritter stützen.

Tryp ist der Ansicht, dass die vorhandenen klinischen Daten zu Razoxane es ermöglichen könnten, TRP-1001 in einer Phase-2-Studie zu untersuchen, ohne dass umfangreiche präklinische oder Phase-1-Studien erforderlich sind.

Mega Absatzmarkt mit riesiger Marktchance!

Die Onkologie ist die führende therapeutische Kategorie und machte im Jahr 2018 25 % aller Arzneimittelumsätze aus - ca. 151 Mrd. US-Dollar - und wird Schätzungen, dass diese Umsätze bis zum Jahr 2024 auf 30 % aller Arzneimittelumsätze auf ca. 200 Mrd. US-Dollar wachsen werden

Lizenz- und M&A Target Nummer 1 für finanzstarke und innovative Pharmakonzerne!

Die Onkologie ist einer der aktivsten Therapiebereiche in Bezug auf Lizenz- und M&A-Transaktionen und 2019 gab es mehrere hochkarätige Deals:

• BMS Übernahme von Celgene für 74 Mrd. US $
• Astra Zeneca schließt mit Daiichi Sankyo einen Vertrag über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung von Trastuzumab Deruxtecan gegen Brustkrebs und andere Krebsarten im möglichen Gesamtwert von 6,9 Mrd. US-Dollar ab
• Zwei weitere klinische Phase-2-Studien abgeschlossen. Ergebnisse 2006 und 2008 in medizinischen Fachzeitschriften veröffentlicht

Neu gegründetes Biotech-Unternehmen mit Mega-Management

Die Creme de la Creme im Biotech-Bereich ist mit an Bord!

Diese Innovations-Rakete wird von einem Management geführt, das über vielfältige kommerzielle und funktionsübergreifende Erfahrungen verfügt. Durch verschiedenste Führungspositionen in Pharma- wie auch Biotech-Unternehmen verfügen die meist promovierten Profis über umfassende Kenntnisse in den Bereichen:

• Aufbau & Planung von klinischen Studien,
• FDA-Zulassungen,
• Medikamentenherstellung

Starkes Management: Von Ärzten für Ärzte

Dr. James Kuo (CEO):

Dr. James Kuo bringt globale Führungserfahrung im Bereich Biotechnologie, Geschäftsentwicklung und Unternehmensfinanzierung in das Unternehmen ein. Er ist derzeit Vorstandsvorsitzender von ImmunoPrecise Antibodies (TSXV: IPA) und war als Geschäftsführer von Athena Bioventures, bzw. als CEO von BioMicro Systems und Discovery Laboratories (NASDAQ: DSCO) tätig.

Als Leiter der M&A- und Lizenzierungsabteilung bei Pfizer war an der Entwicklung und Markteinführung des weltweit meistverkauften Medikaments Lipitor (Medikament zur Senkung des Blutfettspiegel) mit verantwortlich.

Der weltweiter Umsatz von Pfizer mit dem Medikament Lipitor in den Jahren 2003 bis 2019 liegt bei insgesamt ca. 120 Milliarden US-Dollar.

Daher weiß dieser Mann ganz genau wie man einen erfolgreichen Medikamenten-Blockbuster auf den Markt bringt!

Dr. James Gilligan (Chief Science Officer)

Dr. Kuo wird unterstützt von President & Chief Science Officer Dr. James Gilligan, der über 35 Jahre Erfahrung in der Life-Science-Branche verfügt. Mit seiner Erfahrung in der 505(b)(2) NDA Medikamentenentwicklung wird er maßgeblich dazu beitragen, die beiden Medikamentenentwicklungsprogramme des Unternehmens voranzutreiben, die eine ähnliche regulatorische Strategie haben, um auf den Markt zu kommen. Dr. Garner ist Gründer von EGB Ventures und war in leitender Position bei mehreren Pharma- und Biotech-Firmen tätig.

Bei EGB Ventures konzentrierte man sich darauf Technologien und Unternehmen zu signifikanten Wertwendepunkten zu führen, die zu einer Monetarisierung von Vermögenswerten durch Lizenzierung, Fusionen und Übernahmen oder IPO-Transaktionen führen. Dr. Gilligan ist somit der Experte für Lizensierungs- und M&A-Gespräche, sowie für die Beschleunigung der beiden Medikamentenentwicklungsprogramme!

Neben dem Management-Team besteht der wissenschaftliche Beirat des Unternehmens aus einer herausragenden Gruppe von Experten in der neuropsychiatrischen Forschung und klinischen Versorgung. Die Beiratsmitglieder wurden speziell ausgewählt, um das Unternehmen bei seinen Medikamentenkandidaten zu beraten und die Chancen auf eine Zulassung zu maximieren.

Tryp Therapeutics - unsere neue Biotech-Rakete startet durch:

• Sensationelles biowissenschaftliches Unternehmen, das sich mit der Medikamentenentwicklung im Bereich Onkologie und Neuropsychologie beschäftigt.

• Damit optimale Positionierung in den Milliarden-Märkten Krebstherapie und Psychedelika

• Konzentration auf die Identifizierung und Entwicklung von Wirkstoffen im klinischen Stadium für seltene Krankheiten und andere Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf

• Extrem lukrativer Übernahme- oder Partnerschaftskandidat: Onkologie einer der aktivsten Therapiebereiche in Bezug auf Lizenz- und M&A-Transaktionen in den letzten Jahren: Durchschnittlicher Verkaufspreis der letzten M&A Transaktionen bei 1,1 Milliarden USD

• Starkes Kommittent: 40% der Unternehmensanteile nach IPO im Dezember 2020 besitzt das Management

• Weltklasse Management mit umfassenden Kenntnissen in den Bereichen Aufbau & Planung von klinischen Studien, FDA-Zulassungen und Medikamentenherstellung von führenden Pharmaunternehmen wie Pfizer, Roche und Merck

• Mega Absatzmärkte mit riesiger Marktchance! Sie sind von Anfang an mit dabei!

• Börsenneuling: Notierung erst seit 18. Dezember 2020 an der kanadischen CSE; geringe Marktkapitalisierung von knapp 25 Millionen EUR

Besuchen Sie gerne die Webseite des Unternehmens, um sich genauer über die innovative Gesellschaft zu informieren: LINK

Mit Tryp Therapeutics haben Sie eine reale Chance auf sehr hohe Kursgewinne im Pharma- und Medikamentensektor!

Name:	Tryp Therapeutics Inc.
WKN:	A2QKZP
ISIN:	CA89854F1062
Börsenkürzel Deutschland:	8FW
Börsenkürzel Kanada:	TRYP
Letzter Börsenkurs an der Heimatbörse:	0,61 CAD (CSE) bzw. 0,40 € (Frankfurt)

Link zu aktuellen Kursen and der kanadischen Börse CSE: LINK

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Dies war ein Ausschnitt unseres Disclaimers, den kompletten Risikohinweis können Sie hier einsehen:

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Enthaltene Werte: US7170811035,CH0012032113,CA60255C1095,US20451W1018,CA89854F1062