DGAP-News: Nova Mentis Life Science
/ Schlagwort(e): Studie/Zwischenbericht
Nova Mentis Psilocybin für den Versand nach Italien zugelassen Das Psilocybin wird im laufenden pränatalen Valproinsäure-Modell (VPA) der Autismus-Spektrum-Störung (ASD) bewertet. In diesem Modell, das von Neurowissenschaftlern gut angenommen wird, werden trächtige Ratten VPA ausgesetzt und die resultierenden Nachkommen weisen ASD-Verhaltenssymptome auf (*Tartaglione, 2019). Dieses Tiermodell ahmt die Verhaltens- und Sozialdefizite bei menschlicher ASD nach. "Die psychedelische Forschung erlebt derzeit eine Renaissance und wir bei NOVA sind überschwänglich, dass die US-amerikanische DEA es für angebracht gehalten hat, die Lieferung unseres geschützten Psilocybins nach Italien zur Bewertung bei ASD zu genehmigen", erklärte Dr. Marvin S. Hausman, Chairman von NOVAs wissenschaftlichen Beirat. "Wir freuen uns sehr darauf, zu berichten, dass unser Medikament die sozialen Verhaltensstörungen bei ASD verbessert hat. Die therapeutischen Dosen, die im Tiermodell festgelegt werden, werden auf eine Humanstudie hochgerechnet, die derzeit konzipiert wird." Das gelieferte Psilocybin mit einer Reinheit von mehr als 95 Prozent wird zur Behandlung von ASD-Nachkommen mit schweren Verhaltenssymptomen verwendet. Diese präklinische ASD-Diagnose- und Behandlungsstudie begann im Januar 2021 und es werden Stuhlproben entnommen, um Veränderungen zu messen, die im mikrobiellen Milieu des Darms schwangerer Muttertiere und deren Nachkommen nach VPA-Exposition der schwangeren Muttertiere auftreten. Es wird ein NOVA ASD-Mikrobiom-Diagnoseindex erstellt, der möglicherweise anwendbar ist, um Untergruppen von Störungen zu ermitteln, die mit psychedelischen Verbindungen innerhalb des menschlichen Spektrums behandelt werden sollen, die als ASD bezeichnet werden. Tiere mit schweren ASD-Verhaltenssymptomen werden laut Planung in der aktuellen Studie mit NOVAs geschütztem Psilocybin behandelt werden. Es werden Vergleiche durchgeführt mit Kontrolltieren gezogen. Die Behandlungsphase beginnt, sobald die symptomatischen ASD-Jungtiere von der Mutter abgesetzt wurden. Die Studie wurde konzipiert, um die Wirksamkeit von Psilocybin bei ASD zu bestimmen und therapeutische Mengen des Arzneimittels festzulegen, die in einer bevorstehenden Studie am Menschen verwendet werden sollen. NOVA beabsichtigt, so bald wie möglich einen Antrag auf Ermittlung neuer Arzneimittel (Investigational New Drug (IND) Application) bei den US-amerikanischen und europäischen Aufsichtsbehörden einzureichen, um mit Phase-1-Studien am Menschen zu beginnen. *Tartaglione, A.T., Schiavi, S., Calamandrei, G. and Trezza, V. 2019. Prenatal valproate in rodents as a tool to understand the neural underpinnings of social dysfunctions in autism spectrum disorder (Pränatales Valproat bei Nagetieren als Instrument zum Verständnis der neuronalen Grundlagen sozialer Funktionsstörungen bei Autismus-Spektrum-Störungen). Neuropharmacology 159,107477. Über Nova Mentis Life Science Corp. Weitere Informationen zum Unternehmen erhalten Sie unter https://www.novamentis.ca oder per E-Mail info@novamentis.ca Im Namen des Board of Directors Will Rascan, President & CEO Tel.: 778-819-0244 Twitter: @novamentislsc Dies ist eine Übersetzung der ursprünglichen englischen Pressemitteilung. Nur die ursprüngliche englische Pressemitteilung ist verbindlich. Eine Haftung für die Richtigkeit der Übersetzung wird ausgeschlossen. 09.02.2021 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. |
| Sprache: | Deutsch |
| Unternehmen: | Nova Mentis Life Science |
| Suite 2200, 885 W. Georgia St. | |
| V6C 3E8 Vancouver | |
| Kanada | |
| ISIN: | CA66980V1067 |
| WKN: | A2P7XA |
| Börsen: | Freiverkehr in Berlin, Frankfurt, Stuttgart, Tradegate Exchange; NYSE, Toronto |
| EQS News ID: | 1166928 |
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