NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - Johnson & Johnson hat eine Notfallgenehmigung für seinen COVID-19-Einzeldosis-Impfstoff in Indien erhalten. Der Impfstoff wird COVID-19 bei Personen ab 18 Jahren verhindern.
Die Zulassung basierte auf Daten aus der klinischen Phase-3-Studie, die zeigten, dass der Single-Shot-Impfstoff des Unternehmens zu 85% wirksam bei der Vorbeugung schwerer Erkrankungen in allen untersuchten Regionen war und Schutz vor COVID-19-bedingten Krankenhausaufenthalten und Todesfällen zeigte, beginnend 28 Tage nach der Impfung, sagte das Unternehmen.
Der Impfstoff zeigte ein starkes Versprechen gegen die Delta-Variante und andere aufkommende Stämme, sagte das Unternehmen.
Neben dem J&J-Impfstoff sind die vier anderen COVID-19-Impfstoffe, die für den Notfalleinsatz in Indien zugelassen sind, Covaxin von Bharat Biotech, Covishield des Serum Institute of India, der in Russland hergestellte Sputnik V und der Moderna-Impfstoff.
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