DJ FDA gibt Bayer-Blockbuster Xarelto noch eine Zusatzindikation
FRANKFURT (Dow Jones)--Bayers Bestsellermedikament Xarelto hat in den USA noch eine kleine Erweiterung seiner Indikation auf dem Beipackzettel bekommen. Der Blutverdünner ist nach einer Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA dort jetzt auch für Patienten mit peripherer arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) als Behandlungsoption zugelassen, die sich kürzlich einer Revaskularisierung der Beine unterziehen mussten, wie Bayer mitteilte.
"Xarelto ist der einzige Gerinnungshemmer seit über 20 Jahren, der bei Patienten mit pAVK nach Revaskularisierung der unteren Extremitäten, die weiterhin ein hohes Risiko für schwere thrombotische Ereignisse haben, einen signifikanten Nutzen zeigt", sagte Chief Medical Officer Michael Devoy.
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August 24, 2021 08:30 ET (12:30 GMT)
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