WASHINGTON (dpa-AFX) - BD (Becton, Dickinson and Company) (BDX), gab am Mittwoch bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallgenehmigung für den BD Veritor At-Home COVID-19-Test erteilt hat.
Das Unternehmen behauptet, dass der Test der erste COVID-19-Antigen-Schnelltest zu Hause ist, der Computer-Vision-Technologie in einem Smartphone verwendet, um Testergebnisse zu interpretieren und digital anzuzeigen.
"Der Anstieg der COVID-19-Fälle aus der Delta-Variante hat die Nachfrage nach Tests zu Hause erhöht, und der BD Veritor At-Home COVID-19-Test ist ein einfach zu bedienender Test mit definitiven digitalen Ergebnissen, der ideal für den Einsatz zu Hause ist", sagte Dave Hickey, Präsident von Life Sciences bei BD. "Neue Mandate von Regierungen und Unternehmen spezifizieren die Notwendigkeit regelmäßiger Tests für diejenigen, die nicht geimpft werden können oder wollen. und dieser neue Test kann Unternehmen, Regierungen oder Schulen helfen, diese Anforderungen zu erfüllen."
Der Test wird zunächst Unternehmen, Schulen und Regierungen zur Verfügung gestellt, die eine Selbsttestoption für Mitarbeiter oder Studenten anbieten möchten.
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