TOKIO, 14. September 2021 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, CEO: Haruo Naito, "Eisai") gab heute bekannt, dass auf dem Virtuellen Kongress 2021 der European Society for Medical Oncology (ESMO) vom 16. bis 21. September 2021 Präsentationen zu einer Reihe von Abstracts gehalten werden, die Updates zu seinen Onkologieprodukten und seiner Pipeline hervorheben, einschließlich des intern entdeckten Lenvatinib-Mesylats (Produktname: LENVIMA, ein oral verfügbarer Multikinase-Inhibitor, "Lenvatinib") und Eribulinmesylat (Produktname: HALAVEN, ein Mikrotubuli-Dynamikinhibitor der Halichondrin-Klasse, "Eribulin").
Auf diesem Kongress werden Unterschiede in den Ergebnissen nach Histologie und vorheriger Therapie in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie 309/KEYNOTE-775, in der die Kombinationstherapie von Lenvatinib plus Pembrolizumab (Produktname: KEYTRUDA), die Anti-PD-1-Therapie von Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA (außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt), mit TPC (Treatment of Physician's Choice) bei Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom nach mindestens einem vorherigen platinbasierten Regime verglichen wurde, als mündliche Präsentation vorgestellt (Abstract Nr.: 726MO). Darüber hinaus wird eine Subgruppenanalyse und ein Safety Update aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie CLEAR (Studie 307/KEYNOTE-581), in der die Kombination von Lenvatinib plus Pembrolizumab mit Sunitinib für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) verglichen wurde, als E-Poster-Präsentation präsentiert (Abstract Nr.: 660P).
Darüber hinaus werden E-Poster-Präsentationen zu den Ergebnissen früher klinischer Studien zu einer liposomalen Formulierung von Eribulin plus Nivolumab (Abstract-Nr.: 980P), einem CREB-bindenden Protein (CBP)/ß-Catenin-Interaktionsinhibitor E7386 (Abstract-Nr.: 473P) und einer Verbindung aus der Totalsynthese von Halichondrin, E7130 (Abstract Nr.: 545P) gehalten.
Im März 2018 sind Eisai und Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A., über eine Tochtergesellschaft eine strategische Zusammenarbeit zur weltweiten gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Lenvatinib eingegangen.
Eisai positioniert die Onkologie als ein wichtiges therapeutisches Gebiet und zielt darauf ab, revolutionäre neue Medikamente mit dem Potenzial zur Heilung von Krebs zu entdecken. Eisai wird weiterhin Innovationen bei der Entwicklung neuer Medikamente auf der Grundlage modernster Krebsforschung schaffen, da es weiter dazu beitragen will, die vielfältigen Bedürfnisse von Krebspatienten, ihren Familien und Gesundheitsdienstleistern zu erfüllen und den Nutzen zu erhöhen.
In dieser Pressemitteilung werden Prüfpräparate und Prüfanwendungen für von der FDA zugelassene Produkte erläutert. Es ist nicht beabsichtigt, Rückschlüsse auf Wirksamkeit und Sicherheit zu vermitteln. Es gibt keine Garantie dafür, dass Prüfpräparate oder Prüfanwendungen von FDA-zugelassenen Produkten die klinische Entwicklung erfolgreich abschließen oder die FDA-Zulassung erhalten.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.eisai.com/news/2021/pdf/enews202173pdf.pdf.
Quelle: Eisai
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