NEW YORK CITY (dpa-AFX) - Ein Beratungsgremium der US-amerikanischen Food and Drug Administration stimmte gegen die Zulassung von COVID-19-Auffrischungsimpfungen für die meisten Menschen, empfahl jedoch die Verwendung einer dritten Dosis bei Menschen über 65 Jahren.
Das unabhängige Beratungsgremium stimmte am Freitag mit 18:0 für die Notfallzulassung für die COVID-19-Impfstoff-Auffrischungsimpfung von Pfizer-BioNTech mindestens sechs Monate nach der zweiten Dosis bei Menschen ab 65 Jahren und Menschen mit hohem Risiko. Die Abstimmung wird nun der FDA zur endgültigen Entscheidung vorgelegt.
Das Gremium stimmte jedoch am Freitag dafür, die Empfehlung des Auffrischimpfungs von Pfizer bei Menschen ab 16 Jahren abzulehnen. Das Gremium stimmte mit 2 zu 16 Stimmen gegen die Empfehlung.
Laut dem Gremium sind zusätzliche Daten erforderlich, um Booster für Menschen ab 16 Jahren zu empfehlen. Es sagte auch, dass das aktuelle Zwei-Dosen-Regime für die meisten Menschen immer noch sehr vor der Ausbreitung der Delta-Variante schützt.
Das Gremium bezog sich auf eine im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie, die zeigte, dass Menschen, die beide Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer erhalten haben, immer noch zu 88 Prozent gegen die Delta-Variante geschützt sind.
In der Zwischenzeit ist die FDA nicht verpflichtet, sich an die Ratschläge des unabhängigen Beratungsgremiums zu halten, aber sie ist bisher der Empfehlung des Gremiums zu COVID-19-Impfungen gefolgt.
Die jüngste Entwicklung ist ein Rückschlag für die Biden-Regierung, da sie sich stark für Booster-Shots für Amerikaner eingesetzt hat, um die Delta-Variante einzudämmen, die im ganzen Land verwüstet wird.
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