ZÜRICH, SCHWEIZ / ACCESSWIRE / 1. April 2022 / NLS Pharmaceutics Ltd. (NASDAQ:NLSP)(NASDAQ:NLSPW) ("NLS" oder das "Unternehmen"), ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung innovativer Therapien für Patienten mit seltenen und komplexen Erkrankungen des zentralen Nervensystems konzentriert, gibt bekannt, dass es ein Schreiben von den Mitarbeitern der Listing Qualifications von The Nasdaq Stock Market ("Nasdaq") erhalten hat, in dem das Unternehmen darüber informiert wird, dass es die Mindestanforderung der Aktionäre für die weitere Fortsetzung des Eigenkapitals nicht mehr erfüllt. Notierung am Nasdaq Capital Market. Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1) verlangt von börsennotierten Unternehmen, dass sie ein Eigenkapital von mindestens 2.500.000 US-Dollar vorhalten. Darüber hinaus erfüllte das Unternehmen nicht die alternativen Compliance-Standards in Bezug auf den Marktwert börsennotierter Wertpapiere oder den Nettogewinn aus fortgeführten Aktivitäten, wie in der Nasdaq Marketplace Rule 5550(b)(1) dargelegt. Gemäß Nasdaq Marketplace Rule 5810(c)(2)(A) hat das Unternehmen 45 Kalendertage oder bis zum 16. Mai 2022 Zeit, um einen Plan zur Wiederherstellung der Compliance vorzulegen. Wenn der Plan akzeptiert wird, kann Nasdaq eine Verlängerung von bis zu 180 Kalendertagen ab dem Datum des Schreibens gewähren, um die Einhaltung nachzuweisen. Das Mitteilungsschreiben hat keine unmittelbaren Auswirkungen auf die Notierung des Unternehmens am Nasdaq Capital Market.
Über NLS Pharmaceutics Ltd.
NLS Pharmaceutics Ltd. ist ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das von einem erfahrenen Managementteam geleitet wird und eine Erfolgsbilanz bei der Entwicklung und Wiederverwendung von Produktkandidaten zur Behandlung seltener und komplexer Erkrankungen des zentralen Nervensystems vorweisen kann. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, Quilience®, ist eine proprietäre Retardform von Mazindol (Mazindol ER) und wird zur Behandlung von Narkolepsie und möglicherweise anderen Schlaf-Wach-Störungen wie idiopathischer Hypersomnie (IH) entwickelt. Mazindol ist ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer und partieller Orexin-2-Rezeptor-Agonist, der viele Jahre lang zur Behandlung von Patienten mit diagnostizierter Narkolepsie in Compassionate-Use-Programmen eingesetzt wurde. Eine klinische Phase-2a-Studie zur Bewertung von Quilience® bei erwachsenen Probanden, die an Narkolepsie leiden, läuft derzeit in den USA. Zuvor hatte NLS eine Phase-2-Studie in den USA erfolgreich abgeschlossen, in der Nolazol® (Mazindol Controlled-Release) bei erwachsenen Probanden mit ADHS untersucht wurde. Die Studie erreichte alle primären und sekundären Endpunkte und Nolazol® wurde gut vertragen. Quilience® hat sowohl in den USA als auch in Europa den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Narkolepsie erhalten. Bis zu 1/3 der narkoleptischen Patienten werden auch mit ADHS diagnostiziert. NLS hat angekündigt, dass es plant, Patienten, bei denen IH diagnostiziert wurde, den Zugang zur Behandlung mit Quilience® über ein Early Access Program (EAP) zu ermöglichen. EAPs haben ein großes Potenzial, allen beteiligten Akteuren zu helfen, vom Patienten, der das Medikament frühzeitig erhält, bis hin zum Pharmaunternehmen, das es anbietet. Obwohl EAPs ein bedeutendes Unterfangen darstellen können, können Unternehmen, die in sie investieren, erhebliche Vorteile in Bezug auf die Startvorbereitung, den Aufbau von Beziehungen und die Marktdurchdringung sehen.
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www.nlspharmaceutics.com
QUELLE: NLS Pharmaceutics Ltd
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https://www.accesswire.com/695729/NLS-Pharmaceutics-Announces-Receipt-of-Notice-of-Deficiency-with-Nasdaq-Continued-Listing-Requirements
