STOCKHOLM, SE / ACCESSWIRE / November 24, 2022 / Promore Pharma (STO:PROMO)(FRA:8T0) STOCKHOLM, 24. November 2022 - Promore Pharma AB (publ) veröffentlicht am 29. November 2022 seinen Zwischenbericht für das dritte Quartal 2022.
Am Tag danach, dem 30. November um 11:00 Uhr MEZ, wird das Unternehmen eine Webcast-Telefonkonferenz mit President und CEO Jonas Ekblom abhalten, die ein Update für das Quartal und die bevorstehenden Aktivitäten enthält. Nach der Präsentation gibt es eine Q&A-Session. Die Telefonkonferenz findet auf Schwedisch statt und kann über Computer, Tablet oder Telefon abgerufen werden.
Die Teilnehmerzahl ist begrenzt, bitte melden Sie sich vorab unter folgendem Link für die Konferenz an:
https://attendee.gotowebinar.com/register/6302336206518108940
Die Telefonkonferenz wird aufgezeichnet und nach der Telefonkonferenz auf der Website des Unternehmens sowie auf dem Youtube-Kanal von Västra Hamnen Corporate Finance zur Verfügung gestellt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an
Jonas Ekblom, Geschäftsführer
Telefon: [+46] 736 777 540
E-Mail: jonas.ekblom@promorepharma.com
Erik Magnusson, CFO
Telefon: [+46] 708 565 245
E-Mail: erik.magnusson@promorepharma.com
Promore Pharmas Certified Adviser ist Erik Penser Bank
Tel.: [+46] 8-463 83 00
E-Mail: certifiedadviser@penser.se
Promore Pharma in Kürze
Promore Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung therapeutischer Peptide spezialisiert hat. Ziel des Unternehmens ist es, First-in-Category-Arzneimittel für Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf zu entwickeln, bei denen nur sehr wenige wirksame verschreibungspflichtige Arzneimittel verfügbar sind. Die beiden Projekte von Promore Pharma befinden sich in der klinischen Entwicklung und weisen ein sehr starkes Sicherheitsprofil auf, da die Produkte auf endogenen Substanzen basieren, die lokal verabreicht werden. Das Leitprojekt Ensereptide (PXL01), das zur Prävention postoperativer Narbenbildung eingesetzt wird, befindet sich in einer klinischen Phase-II-Studie, wenn das Peptid die Bildung von unästhetischen Narben auf der Haut verhindern kann. Ropocamptide (LL-37) wurde kürzlich in einer klinischen Phase-IIb-Studie mit positiven Ergebnissen bei Patienten mit venösen Beingeschwüren (VLUs) untersucht. Die Produktkandidaten können auch für andere Indikationen eingesetzt werden, wie z.B. die Verhinderung ungünstiger Gewebeanhaftungen (Adhäsionen) nach verschiedenen Arten von chirurgischen Eingriffen und die Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Das Unternehmen ist am Nasdaq First North Growth Market notiert.
Anhängsel
Einladung zur Telefonkonferenz zum Zwischenbericht von Promore Pharma für das dritte Quartal 2022
QUELLE: Promore Pharma
Quellversion auf accesswire.com anzeigen:https://www.accesswire.com/728231/Invitation-to-Conference-Call-Regarding-Promore-Pharmas-Interim-Report-for-the-Third-Quarter-2022
