TORONTO (Kanada), Jan. 12, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- REVIVE THERAPEUTICS LTD. (CSE: RVV; OTCQB: RVVTF; FRANKFURT:31R) ("Revive" oder das "Unternehmen") freut sich bekanntzugeben, dass es den Abschluss seiner zuvor angekündigten Privatplatzierung (das "Angebot") durch die Emission von insgesamt 28.676.064 Anteilen (jeweils ein "Anteil") zu einem Preis von 0,15 $ pro Anteil mit einem Bruttoerlös von 4.301.409 $ abgeschlossen hat.
Jeder Anteil besteht aus einer Stammaktie ("Stammaktie") am Kapital des Unternehmens und einem (1) Optionsschein auf den Erwerb einer Stammaktie ("Optionsschein"). Jeder Optionsschein berechtigt seinen Inhaber bis zum 12. Januar 2026 zum Erwerb einer zusätzlichen Stammaktie zu einem Preis von 0,20 $ pro Aktie. Die Anteile wurden an berechtigte Käufer im Rahmen der Finanzierungsausnahme für börsennotierte Emittenten gemäß Teil 5A des National Instrument 45-106 - Prospectus Exemptions (Prospektausnahmen) oder in Québec gemäß Regulation 45-106 respecting Prospectus Exemptions (in Bezug auf Prospektausnahmen) ausgegeben.
Wie in der Angebotsunterlage, die im Zusammenhang mit dem Angebot erstellt wurde, offengelegt, beabsichtigt das Unternehmen, den Nettoerlös für allgemeine Betriebskapitalzwecke und die klinische Entwicklung zu verwenden.
Im Zusammenhang mit dem Angebot zahlte das Unternehmen Vermittlungsgebühren und emittierte Vermittlungsoptionsscheine an EMD Financial Inc. sowie an bestimmte andere an dem Angebot teilnehmende Registranten in Höhe von insgesamt: (i) 304.112,75 $ in bar; und (ii) 2.294.085 Vermittlungsoptionsscheine, die bis zum 12. Januar 2026 zu einem Preis von 0,15 $ pro Stammaktie ausübbar sind.
Infolge des Abschlusses des Angebots sind nun 353.560.075 Stammaktien ausgegeben und im Umlauf. Das Angebot steht unter dem Vorbehalt der endgültigen Genehmigung durch die Canadian Securities Exchange.
Über Revive Therapeutics Ltd.
Revive ist ein Biowissenschaftsunternehmen, das sich auf die Erforschung und Entwicklung von Therapeutika für Infektionskrankheiten und seltene Erkrankungen spezialisiert hat. Das Unternehmen setzt Prioritäten bei der Entwicklung von Medikamenten, um von verschiedenen regulatorischen Anreizen der FDA wie den Orphan Drug-, Fast Track-, Breakthrough Therapy- und Rare Pediatric Disease-Designationen zu profitieren. Derzeit erforscht das Unternehmen den Einsatz von Bucillamin für die mögliche Behandlung von Infektionskrankheiten, wobei der Schwerpunkt zunächst auf schwerer Grippe und COVID-19 liegt. Mit der Übernahme der Psilocin Pharma Corp. treibt Revive die Entwicklung von Psilocybin-basierten Therapeutika für verschiedene Krankheiten und Störungen voran. Das pharmazeutische Cannabinoid-Portfolio von Revive konzentriert sich auf seltene Entzündungskrankheiten, und das Unternehmen erhielt von der FDA den Orphan Drug-Status für die Verwendung von Cannabidiol (CBD) zur Behandlung von Autoimmunhepatitis (Lebererkrankung) und zur Behandlung von Ischämie- und Reperfusionsschäden bei Organtransplantationen. Weitere Informationen finden Sie auf ReviveThera.com.
Im Namen des Verwaltungsrats,
"Michael Frank, CEO"
Um weitere Informationen zu erhalten, wenden Sie sich bitte an:
Tel.: 1 888 901 0036
E-Mail: mfrank@revivethera.com
Website: www.revivethera.com
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