Anzeige
Mehr »
Login
Mittwoch, 04.12.2024 Börsentäglich über 12.000 News von 680 internationalen Medien
Analysten eilen, um Kursziele zu verdreifachen nach ATHAs neuester Entdeckung
Anzeige

Indizes

Kurs

%
News
24 h / 7 T
Aufrufe
7 Tage

Aktien

Kurs

%
News
24 h / 7 T
Aufrufe
7 Tage

Xetra-Orderbuch

Fonds

Kurs

%

Devisen

Kurs

%

Rohstoffe

Kurs

%

Themen

Kurs

%

Erweiterte Suche
GlobeNewswire (Europe)
532 Leser
Artikel bewerten:
(2)

Oncternal Therapeutics meldet Anreizprämie gemäß Nasdaq-Notierungsregel 5635(c)(4)

Finanznachrichten News

SAN DIEGO, June 30, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Oncternal Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ONCT), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger onkologischer Therapien konzentriert, gab heute die Genehmigung eines Anreizpreises für einen neuen Mitarbeiter, Yisrael Katz, M.D., bekannt, der als VP, Clinical Development, zu Oncternal kommt.

Die Auszeichnung erfolgt am 1. Juli 2023 im Rahmen des Employment Inducement Incentive Award Plan 2021 von Oncternal, der die Gewährung von Aktienzuteilungen an neue Mitarbeiter von Oncternal als Anreiz zum Eintritt in das Unternehmen vorsieht. Die Zuteilung besteht aus einer Option zum Kauf von 125.000 Stammaktien von Oncternal. Die Option hat eine Laufzeit von 10 Jahren und einen Ausübungspreis, der dem Schlusskurs der Stammaktien von Oncternal am Tag der Gewährung entspricht. Die Option wird über einen Zeitraum von vier Jahren ausgeübt, wobei 25 % der Aktien am ersten Jahrestag des Eintrittsdatums des Mitarbeiters und der Rest in gleichen monatlichen Raten über drei Jahre danach ausgeübt werden. Die Auszeichnung wurde vom Vergütungsausschuss von Oncternal genehmigt, der sich ausschließlich aus unabhängigen Direktoren zusammensetzt, wie es die Nasdaq-Regel 5635(c)(4) vorschreibt, und wird dem Mitarbeiter, der gemäß der Nasdaq-Regel 5635(c)(4) ein Arbeitsverhältnis bei Oncternal aufnimmt, als Anreiz gewährt.

Über Oncternal Therapeutics
Oncternal Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger onkologischer Therapien für die Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen konzentriert, die einen kritischen, ungedeckten medizinischen Bedarf haben. Oncternal verfolgt die Entwicklung von Medikamenten, die auf vielversprechende, aber unerschlossene biologische Signalwege abzielen, die an der Entstehung oder Progression von Krebs beteiligt sind, wobei der Schwerpunkt auf hämatologischen Malignomen und Prostatakrebs liegt. ONCT-808 ist eine Prüftherapie mit autologen chimären Antigenrezeptor-T-ZELLEN (CAR-T), die auf den Rezeptor Tyrosinkinase-like Orphan Receptor 1 (ROR1) abzielt, indem sie die Bindungsdomäne von Zilovertamab verwendet. ONCT-808 hat in präklinischen Modellen eine Aktivität gegen multiple hämatologische Malignome und solide Tumore gezeigt und sich als spezifisch für Krebszellen erwiesen, die ROR1 exprimieren. Oncternal hat einen robusten und reproduzierbaren Herstellungsprozess entwickelt, der das Potenzial hat, die Wartezeit von Patienten auf die Herstellung ihres individuellen CAR-T-Produkts im Vergleich zu zugelassenen CAR-T-Produkten zu verkürzen. Oncternal hat die Studie ONCT-808-101 (NCT05588440) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem aggressivem B-Zell-Lymphom begonnen, einschließlich Patienten, bei denen eine frühere CD19-CAR-T-Behandlung nicht angeschlagen hat. ONCT-534 ist ein Androgenrezeptor-Inhibitor mit doppelter Wirkung (DAARI) mit präklinischer Aktivität in Prostatakrebsmodellen sowohl gegen unmutierte Androgenrezeptoren (AR) als auch gegen mehrere Formen von AR-Aberrationen. Es ist eine potenzielle Behandlung für Patienten mit mCRPC und ungedecktem medizinischem Bedarf aufgrund einer Resistenz gegen Androgenrezeptorinhibitoren, einschließlich solcher mit AR-Amplifikation, Mutationen in der AR-Ligandenbindungsdomäne (LBD) oder Spleißvarianten mit Verlust des AR-LBD. Die abschließenden IND-Studien für ONCT-534 sind abgeschlossen. Zilovertamab ist ein monoklonaler Antikörper, der die Funktion von ROR1 hemmen soll. Zilovertamab wurde in der Phase-1/2-Studie CIRM-0001 (NCT03088878) in Kombination mit Ibrutinib zur Behandlung von Patienten mit MCL, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Marginalzonenlymphom (MZL) untersucht. Zilovertamab wird auch in zwei von Prüfärzten initiierten Studien untersucht: einer klinischen Phase-2-Studie mit Zilovertamab in Kombination mit Venetoclax, einem Bcl-2-Hemmer, bei Patienten mit R/R CLL (NCT04501939) und einer Phase-1b-Studie mit Zilovertamab in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (NCT05156905). Weitere Informationen zu unserem Unternehmen und unseren Programmen finden Sie unter https://oncternal.com/.

Kontaktinformationen:

Anleger
Richard Vincent
Finanzvorstand
858-434-1113
rvincent@oncternal.com

Medien
Corey Davis, Ph.D.
LifeSci Berater
212-915-2577
cdavis@lifesciadvisors.com


© 2023 GlobeNewswire (Europe)
Dieser Artikel wurde möglicherweise maschinell übersetzt. Zur Originalversion.
Werbehinweise: Die Billigung des Basisprospekts durch die BaFin ist nicht als ihre Befürwortung der angebotenen Wertpapiere zu verstehen. Wir empfehlen Interessenten und potenziellen Anlegern den Basisprospekt und die Endgültigen Bedingungen zu lesen, bevor sie eine Anlageentscheidung treffen, um sich möglichst umfassend zu informieren, insbesondere über die potenziellen Risiken und Chancen des Wertpapiers. Sie sind im Begriff, ein Produkt zu erwerben, das nicht einfach ist und schwer zu verstehen sein kann.