BOSTON, Sept. 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR), ein führendes Unternehmen in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger niedermolekularer Therapeutika für Menschen mit seltenen Erkrankungen des Immunsystems, gab heute bekannt, dass das Unternehmen mit Wirkung zum 31. August 2023 Anreizprämien an neue Mitarbeiter im Rahmen des X4 Pharmaceuticals , Inc. 2019 Inducement Equity Incentive Plan (der "2019 Inducement Plan") vergeben hat. Der Anreizplan 2019 dient ausschließlich der Gewährung von Aktienzuteilungen an Personen, die zuvor nicht bei X4 beschäftigt waren. Die Anreizzuteilungen bestehen aus Optionen zum Kauf von insgesamt 1.634.000 Stammaktien von X4, von denen Christophe Arbet-Engels im Zusammenhang mit seiner Anstellung als neuer Chief Medical Officer von X4 eine Option zum Kauf von 1.250.000 Stammaktien von X4 gewährt wurde. Diese Aktienzuteilungen wurden den neuen Mitarbeitern, die in Übereinstimmung mit der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) ein Arbeitsverhältnis bei X4 aufnehmen, als Anreiz gewährt und vom Vergütungsausschuss des Board of Directors von X4 genehmigt.
Die Optionen haben eine Laufzeit von zehn Jahren und einen Ausübungspreis von 1,28 US-Dollar pro Aktie, was dem Schlusskurs der Stammaktien von X4 am 31. August 2023 entspricht. Jede Option wird über einen Zeitraum von vier Jahren ausgeübt, wobei 25 % der Aktien nach 12 Monaten und die restlichen Aktien monatlich über die folgenden 36 Monate ausgeübt werden, vorbehaltlich der Weiterbeschäftigung des Mitarbeiters bei X4 zu diesen Ausübungsterminen. Die Optionen unterliegen den Bedingungen des Anreizplans 2019 und den Bedingungen einer Gewährungsvereinbarung für die Finanzhilfe.
Über X4 Pharmaceuticals
X4 Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Therapien für Menschen mit seltenen Erkrankungen des Immunsystems konzentriert. Unser führender klinischer Kandidat ist Mavorixafor, ein niedermolekularer Antagonist des Chemokinrezeptors CXCR4, der als orale, einmal tägliche Therapie entwickelt wird. Aufgrund seiner Fähigkeit, die Mobilisierung reifer, funktioneller weißer Blutkörperchen aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf zu erhöhen, glauben wir, dass Mavorixafor das Potenzial hat, einen therapeutischen Nutzen bei einer Vielzahl von chronischen neutropenischen Erkrankungen zu bieten, einschließlich des WHIM-Syndroms (Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis), einer seltenen, primären Immunschwäche. Nach der Bekanntgabe positiver Daten aus unserer globalen, zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie 4WHIM bereiten wir derzeit einen Zulassungsantrag in den USA vor, um die Zulassung von oralem, einmal täglich verabreichtem Mavorixafor zur Behandlung von Menschen ab 12 Jahren mit WHIM-Syndrom zu beantragen. Darüber hinaus konzipieren und planen wir derzeit ein klinisches Phase-3-Programm zur Bewertung von Mavorixafor bei bestimmten chronischen neutropenischen Erkrankungen, nachdem positive Ergebnisse einer klinischen Phase-1b-Studie erzielt wurden und ermutigende vorläufige Ergebnisse einer laufenden klinischen Phase-2-Studie bei Patienten mit angeborener, idiopathischer oder zyklischer Neutropenie vorliegen. Wir nutzen weiterhin unsere Erkenntnisse über CXCR4 und die Biologie des Immunsystems an unserem Hauptsitz in Boston, Massachusetts, und in unserem Forschungszentrum in Wien, Österreich. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter www.x4pharma.com.
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