Regulatorische Neuigkeiten:
POXEL SA (Euronext: POXEL FR0012432516), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Behandlungen für chronische schwere Krankheiten mit metabolischer Pathophysiologie, einschließlich nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und seltener Stoffwechselstörungen, entwickelt, gab heute bekannt, dass es an zwei bevorstehenden Investorenkonferenzen teilnehmen wird.
- 7. Virtuelle Konferenz zur jährlichen H.C.Wainwright NASH Investor Conference
Datum: 24. Oktober 2023
Thomas Kuhn, Chief Executive Officer, und Pascale Fouqueray, Executive Vice President, Clinical Development and Regulatory Affairs, werden die NASH-bezogenen Programme von Poxel im Rahmen einer speziellen virtuellen Präsentation vorstellen und den Investoren für virtuelle Einzelgespräche zur Verfügung stehen. - Healthtech Innovation Days Paris, Frankreich Persönliche und virtuelle Konferenz
Datum: 24.-25. Oktober 2023
Thomas Kuhn, Chief Executive Officer, und weitere Mitglieder des Managements von Poxel werden den Investoren für persönliche und virtuelle Einzelgespräche zur Verfügung stehen.
Über NASH
Die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) ist eine Stoffwechselerkrankung ohne klaren Krankheitsursprung, die sich schnell zu einer weltweiten Epidemie entwickelt. Sie ist durch die Ansammlung von Fett in der Leber gekennzeichnet, die Entzündungen und Fibrose verursacht. Die Krankheit kann lange Zeit still sein, aber sobald sie sich beschleunigt, kann es zu schweren Schäden und Leberzirrhose kommen, die die Leberfunktion erheblich beeinträchtigen oder sogar zu Leberversagen oder Leberkrebs führen können. Typische Risikofaktoren für NASH sind Übergewicht, erhöhte Blutfettwerte (wie Cholesterin und Triglyceride) und Typ-2-Diabetes. Derzeit stehen keine kurativen oder spezifischen Therapien zur Verfügung.
Über Poxel SA
Poxel ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Behandlungen für chronische schwere Krankheiten mit metabolischer Pathophysiologie entwickelt, einschließlich nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und seltener Erkrankungen. Bei der Behandlung von NASH erreichte PXL065 (Deuterium-stabilisiertes R-Pioglitazon) in einer gestrafften Phase-2-Studie (DESTINY-1) seinen primären Endpunkt. Bei seltenen Erkrankungen konzentriert sich die Entwicklung von PXL770, einem First-in-Class-Aktivator der direkten Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase (AMPK), auf die Behandlung von Adrenoleukodystrophie (ALD) und autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD). TWYMEEG (Imeglimin), das erste Produkt von Poxel, das auf mitochondriale Dysfunktion abzielt, wird in Japan von Sumitomo Pharma zur Behandlung von Typ-2-Diabetes vermarktet, und Poxel erwartet Lizenzgebühren und umsatzabhängige Zahlungen. Poxel hat eine strategische Partnerschaft mit Sumitomo Pharma für Imeglimin in Japan, China und elf weiteren asiatischen Ländern. Poxel ist an der Euronext Paris notiert und hat seinen Hauptsitz in Lyon, Frankreich, sowie Tochtergesellschaften in Boston, Massachusetts, und Tokio, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.poxelpharma.com
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