CAMBRIDGE, Massachusetts, Nov. 10, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fulcrum Therapeutics, Inc. (Nasdaq: FULC), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Verbesserung des Lebens von Patienten mit genetisch definierten seltenen Krankheiten konzentriert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen einem neuen Mitarbeiter nicht gesetzlich vorgeschriebene Aktienoptionen gewährt hat. ® Fulcrum gewährte Aktienoptionen zum Kauf von Stammaktien des Unternehmens gemäß dem Inducement Stock Incentive Plan 2022 des Unternehmens in der jeweils gültigen Fassung oder dem Plan als Anreiz für den neuen Mitarbeiter, der gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) eine Beschäftigung bei Fulcrum aufnimmt.
Fulcrum gewährte dem neuen Mitarbeiter 58.760 Optionen zum Kauf von Stammaktien des Unternehmens zu einem Ausübungspreis von 3,59 $ pro Aktie, dem Schlusskurs pro Aktie der Stammaktien von Fulcrum, wie am Tag des Inkrafttretens der Zuteilung, dem 6. November 2023, gemeldet. Jede Option hat eine Laufzeit von zehn Jahren und wird über vier Jahre unverfallbar, wobei 25 % der ursprünglichen Anzahl von Aktien am ersten Jahrestag des Eintrittsdatums des jeweiligen Mitarbeiters und weitere 6,25 % der Aktien in gleichen vierteljährlichen Raten in den zwölf aufeinanderfolgenden Quartalen nach dem ersten Jahrestag unverfallbar sind, vorbehaltlich der fortgesetzten Betriebszugehörigkeit des betreffenden Mitarbeiters für das Unternehmen bis zu den geltenden Ausübungsterminen.
Über Fulcrum Therapeutics
Fulcrum Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung kleiner Moleküle konzentriert, um das Leben von Patienten mit genetisch definierten seltenen Krankheiten in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu verbessern. Die beiden führenden Programme von Fulcrum in der klinischen Entwicklung sind Losmapimod, ein kleines Molekül, das sich in der Entwicklung zur Behandlung von facioscapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD) befindet, und Pociredir (früher bekannt als FTX-6058), ein kleines Molekül, das die Expression von fetalem Hämoglobin erhöhen soll und sich in der Entwicklung zur Behandlung von Sichelzellanämie (SCD) und anderen Hämoglobinopathien befindet. Fulcrum verwendet eine proprietäre Technologie, um Wirkstoffziele zu identifizieren, die die Genexpression modulieren können, um die bekannte Ursache der Fehlexpression von Genen zu behandeln. Für weitere Informationen besuchen Sie www.fulcrumtx.com und folgen Sie uns auf Twitter @FulcrumTx und LinkedIn.
Kontakt:
Chris Calabrese
LifeSci Advisors, LLC
ccalabrese@lifesciadvisors.com
917-680-5608
