Die britischen Behörden haben jüngst eine wegweisende Gen-Therapie von CRISPR Therapeutics und Vertex Pharmaceuticals für seltene Bluterkrankungen freigegeben. Nun kommt die Genehmigung in einem nächsten Land hinzu. Mit dem baldigen Entscheid der US-amerikanischen FDA könnte die Therapie bald auch dem größten Pharmamarkt zur Verfügung stehen.Die britischen Gesundheitsbehörden haben die erste CRISPR/Cas9-basierte ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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