Vor Kurzem bereits hat die US-Gesundheitsbehörde FDA der ersten CRISPR/Cas9-basierten Therapie Casgevy (Exa-cel) vom Forschungsduo CRISPR Therapeutics und Vertex Pharmaceuticals grünes Licht erteilt. Nun empfiehlt ein Komitee der europäischen Arzneimittelbehörde EMA erstmals die Zulassung einer auf der Genscheren-Technologie CRISPR basierenden Therapie.Casgevy sei für die Behandlung der Sichelzellkrankheit und der Beta-Thalassämie bei Patienten ab zwölf Jahren geeignet, teilte die EMA am Freitag ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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