BRISBANE, Kalifornien, Feb. 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tempest Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TPST), ein Onkologieunternehmen im klinischen Stadium, das First-in-Class-1-Therapeutika entwickelt, die sowohl zielgerichtete als auch immunvermittelte Mechanismen kombinieren, gab heute bekannt, dass der Vergütungsausschuss des Verwaltungsrats des Unternehmens zwei Mitarbeitern nicht qualifizierte Aktienoptionen zum Kauf von insgesamt 45.500 Stammaktien im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens für 2023 gewährt hat.
Die Aktienoptionen werden über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, wobei 25 % jeder der Optionen am ersten Jahrestag des Eintrittsdatums des Mitarbeiters und 1/48 der gesamten Aktien danach monatlich unverfallbar werden, vorbehaltlich der Weiterbeschäftigung an jedem Ausübungsdatum.
Über Tempest Therapeutics
Tempest Therapeutics ist ein Onkologieunternehmen im klinischen Stadium, das kleine Moleküle entwickelt, die sowohl tumorgerichtete als auch immunvermittelte Mechanismen mit dem Potenzial zur Behandlung einer Vielzahl von Tumoren kombinieren. Das Unternehmen verfügt über ein vielfältiges Portfolio an neuartigen Programmen, das von der frühen Forschung bis hin zur Untersuchung in einer randomisierten globalen Studie an Erstlinien-Krebspatienten reicht. Die beiden neuartigen klinischen Programme des Unternehmens, TPST-1120 und TPST-1495, zielen auf PPARa bzw. EP2/EP4 ab und durchlaufen derzeit Studien, in denen die Wirkstoffe als Monotherapien und in Kombination mit zugelassenen Wirkstoffen untersucht werden. Tempest entwickelt auch einen oral verfügbaren Inhibitor von TREX1, einem Zielmolekül, das die Aktivierung des cGAS/STING-Signalwegs steuert. Der Hauptsitz von Tempest befindet sich in Brisbane, Kalifornien. Weitere Informationen zu Tempest finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.tempesttx.com.
Ansprechpartner für Investoren:
Sylvia Wheeler
Steuerhaus-Life-Science-Berater
swheeler@wheelhouselsa.com
Aljanae Reynolds
Steuerhaus-Life-Science-Berater
areynolds@wheelhouselsa.com
1 Bei Genehmigung durch die FDA
