Das Biotech-Unternehmen 4SC hat ein wichtiges Zwischenziel auf dem Weg zur möglichen EU-Zulassung für seinen Medikamenten-Kandidaten Resminostat (Kinselby) in der Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) erreicht: Die Gesellschaft aus Planegg-Martinsried hat nun den Antrag auf Marktzulassung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht. ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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