WATERTOWN, Massachusetts, March 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lyra Therapeutics, Inc. (Nasdaq: LYRA) ("Lyra" oder das "Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das lang wirkende, entzündungshemmende Naseneinsätze zur Behandlung der chronischen Rhinosinusitis (CRS) entwickelt, gab heute bekannt, dass es 18 neuen nicht geschäftsführenden Mitarbeitern nicht qualifizierte Aktienoptionen zum Kauf von insgesamt 119.200 Stammaktien von Lyra gewährt hat, um sie zur Annahme einer Beschäftigung bei Lyra zu bewegen. Die Beschäftigungsprämien wurden von den unabhängigen Direktoren von Lyra, die im Vergütungsausschuss tätig sind, genehmigt und im Rahmen des Inducement Award Plan 2022 des Unternehmens in der geänderten Fassung und der damit verbundenen Form der Aktienoptionsvereinbarung gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) gewährt.
Der Anreizplan wird ausschließlich für die Gewährung von Aktienzuteilungen an Personen verwendet, die zuvor nicht bei Lyra beschäftigt waren, oder nach einer gutgläubigen Zeit der Nichtbeschäftigung als Anreizmaterial für diese Personen, die gemäß der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) eine Beschäftigung bei Lyra eingehen.
Jede Option hat eine Laufzeit von zehn Jahren und einen Ausübungspreis von 5,48 US-Dollar pro Aktie, was dem Schlusskurs der Stammaktien von Lyra am 28. Februar 2024, dem Datum der Zuteilung, entsprach, und wird über einen Zeitraum von vier Jahren wie folgt übertragen: 25 % der Option werden am Jahrestag des Eintrittsdatums des jeweiligen Mitarbeiters unverfallbar und weitere 1/48 der Option werden in gleichen monatlichen Raten in den folgenden drei Jahren übertragen. vorbehaltlich der fortgesetzten Betriebszugehörigkeit des Mitarbeiters bis zum jeweiligen Unverfallbarkeitsdatum.
Über Lyra Therapeutics
Lyra Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das lang wirkende, entzündungshemmende Naseneinsätze zur Behandlung der chronischen Rhinosinusitis (CRS) entwickelt. Lyra verfügt über zwei Produktkandidaten, LYR-210 und LYR-220, die sich in der späten Entwicklungsphase für CRS befinden, eine weit verbreitete entzündliche Erkrankung der Nasennebenhöhlen, die zu schwächenden Symptomen und erheblichen Morbiditäten führt. LYR-210 und LYR-220 sind bioresorbierbare Naseneinsätze, die für die Verabreichung in einem einfachen Verfahren in der Praxis entwickelt wurden und dazu bestimmt sind, sechs Monate lang eine kontinuierliche Mometasonfuroat-Arzneimitteltherapie (7500 μg MF) zur Behandlung von CRS mit einer einzigen Verabreichung an die Nasenwege zu liefern. LYR-210, das im klinischen Phase-3-Programm ENLIGHTEN untersucht wird, hat eine kleinere Dimension und ist für Patienten mit enger Anatomie bestimmt, vor allem für Patienten, die sich keiner Siebbeinoperation unterzogen haben. LYR-220 ist ein größerer Einsatz für CRS-Patienten, deren Nasenhöhle aufgrund einer früheren Siebbeinoperation vergrößert ist. Diese beiden Produktkandidaten wurden entwickelt, um die schätzungsweise vier Millionen CRS-Patienten in den Vereinigten Staaten zu behandeln, die jedes Jahr bei der medizinischen Behandlung versagen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.lyratx.com und folgen Sie uns auf LinkedIn.
Kontaktinformationen:
Ellen Cavaleri, Investor Relations
615.618.6228
ecavaleri@lyratx.com
