BOSTON, March 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR), ein Unternehmen, das sich der Verbesserung des Lebens von Menschen mit seltenen Erkrankungen des Immunsystems verschrieben hat, gab heute bekannt, dass das Unternehmen mit Wirkung vom 29. Februar 2024 Anreizprämien an neue Mitarbeiter im Rahmen des 2019 Inducement Equity Incentive Plan von X4 Pharmaceuticals, Inc. (der "Anreizplan 2019") vergeben hat. Der Anreizplan 2019 wird ausschließlich für die Gewährung von Aktienzuteilungen an Personen verwendet, die zuvor nicht bei X4 beschäftigt waren. Die Anreize bestehen aus Optionen zum Kauf von insgesamt 1.524.112 Stammaktien von X4. Diese Aktienzuteilungen wurden den neuen Mitarbeitern, die eine Beschäftigung bei X4 aufnehmen, in Übereinstimmung mit der Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) als Anreiz gewährt und vom Vergütungsausschuss des Verwaltungsrats von X4 genehmigt.
Die Optionen haben eine Laufzeit von zehn Jahren und einen Ausübungspreis von 0,9710 US-Dollar pro Aktie, was dem Schlusskurs der Stammaktien von X4 am 29. Februar 2024 entspricht. Jede Option wird über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, wobei 25 % der Aktien nach 12 Monaten und die verbleibenden Aktien monatlich über die folgenden 36 Monate unverfallbar werden, vorbehaltlich der Weiterbeschäftigung des Mitarbeiters bei X4 zu diesen Ausübungsterminen. Die Optionen unterliegen den Bedingungen des Anreizplans 2019 und den Bedingungen einer Vergabevereinbarung, die den Zuschuss abdeckt.
Über X4 Pharmaceuticals
X4 Pharmaceuticals ist ein klinisch-biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das sich zum Ziel gesetzt hat, das Leben von Menschen mit seltenen Erkrankungen des Immunsystems zu verbessern. Unser führender klinischer Kandidat ist Mavorixafor, ein niedermolekularer Antagonist des Chemokinrezeptors CXCR4, der als orale, einmal täglich verabreichte Therapie für eine Vielzahl von Immundefekten entwickelt wird, darunter das WHIM-Syndrom (Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis) und bestimmte chronische neutropenische Erkrankungen. Nach erfolgreichem Abschluss einer globalen, zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie streben wir in den USA die Zulassung von oralem, einmal täglich verabreichtem Mavorixafor zur Behandlung von Patienten ab 12 Jahren mit WHIM-Syndrom an. Darüber hinaus planen wir derzeit ein klinisches Phase-3-Programm zur Evaluierung von Mavorixafor bei bestimmten chronischen neutropenischen Erkrankungen. Unsere Erkenntnisse über CXCR4 und die Biologie des Immunsystems nutzen wir weiterhin in unserer Unternehmenszentrale in Boston, Massachusetts, und in unserem Forschungszentrum in Wien, Österreich. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter www.x4pharma.com.
Kontakte:
Daniel Ferry (Investoren)
Geschäftsführer, LifeSci Advisors
daniel@lifesciadvisors.com
(617) 430-7576
Ché Knight (Medien)
LifeSci Kommunikation
cknight@lifescicomms.com
