Ultimovacs - UV1 stößt mit INITIUM Top-Line auf vorübergehende Hürde

Ultimovacs hat die Topline-Ergebnisse der Phase-II-Studie INITIUM bekannt gegeben, in der sein Krebsimpfstoff zur Behandlung des malignen Melanoms untersucht wird. Während UV1 sein wünschenswertes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil beibehielt, erreichte die Studie weder den primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) noch die sekundären Endpunkte des Gesamtüberlebens (OS) und der objektiven Ansprechrate (ORR). Der UV1-Arm zeigte eine ähnliche Leistung wie der Kontrollarm, Ipilimumab und Nivolumab (der derzeitige Behandlungsstandard). Trotz dieser Topline-Ergebnisse wird das Unternehmen die Erforschung von UV1 in den anderen vier Phase-II-Indikationen in Kombination mit verschiedenen Checkpoint-Inhibitoren fortsetzen. Zu den bevorstehenden Meilensteinen gehören die Topline-Ergebnisse für FOCUS in Q324 (bei Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich), eine Aktualisierung der OS-Daten von NIPU in H224 (bei malignem Pleuramesotheliom) und Topline-Ergebnisse für DOVACC in H125 (bei Eierstockkrebs). Die Initiativen des Managements zur Liquiditätssicherung sollen das Unternehmen bis 2025 erhalten.

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