WASHINGTON (dpa-AFX) - Laut einer aktuellen Studie, die von Jennifer Hammond, Leiterin der Abteilung für antivirale Medikamente bei Pfizer, und ihrem Team durchgeführt wurde, kann Paxlovid, ein antivirales Medikament, die Symptomdauer bei vollständig geimpften Personen mit mindestens einem Risikofaktor für einen schweren COVID-19-Verlauf möglicherweise nicht signifikant verkürzen.
Paxlovid ist ein Medikament, das aus zwei aktiven Medikamenten, Nirmatrelvir, und einem "Booster"-Medikament, Ritonavir, besteht. Es hilft, einen effektiven Nirmatrelvir-Spiegel im Blutkreislauf aufrechtzuerhalten.
Die Studie, die als Phase-2/3-Studie EPIC-SR bekannt ist, umfasste 1.296 Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip innerhalb von 5 Tagen nach Auftreten von COVID-19-Symptomen 5 Tage lang alle 12 Stunden entweder Paxlovid oder ein Placebo erhielten. Die Studie wurde von Juli 2021 bis Juli 2022 durchgeführt.
Die am häufigsten identifizierten Risikofaktoren waren Fettleibigkeit, Rauchen und Bluthochdruck, wobei nur 2 % der Teilnehmer Herz- oder Lungenerkrankungen hatten, die sie für schwere COVID-19-Infektionen prädisponierten. Die Ergebnisse der EPIC-SR-Studie stützen die aktuelle Empfehlung, dass Paxlovid in erster Linie für die Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19-Erkrankung bei Hochrisikopersonen bestimmt ist.
Etwa 26 % der Teilnehmer, die Paxlovid erhielten, berichteten über unerwünschte Ereignisse, ähnlich wie die 24,1 % in der Placebogruppe. Die Teilnehmer bewerteten den Schweregrad ihrer täglichen Symptome auf einer 4-Punkte-Skala, die verschiedene Symptome wie Husten, Kurzatmigkeit, Fieber, Muskelschmerzen und mehr abdeckte.
Die Forscher betonten die Notwendigkeit längerfristiger Studien zu Paxlovid, um seine Wirksamkeit beim Schutz vor Long COVID zu bestimmen.
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