SOUTH SAN FRANCISCO (dpa-AFX) - Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (ALNY) präsentierte auf der wissenschaftlichen Jahrestagung 2024 des American College of Cardiology (ACC) die Ergebnisse der Phase-2-Studie KARDIA-2 mit Zilebesiran zur Behandlung von Bluthochdruck.
Die Studie erreichte den primären Endpunkt und zeigte, dass Zilebesiran zu einer klinisch signifikanten additiven, placebobereinigten Senkung des mittleren systolischen 24-Stunden-Blutdrucks (SBP) nach Monat 3 führte, wenn Zilebesiran zusätzlich zu einem Diuretikum, einem Kalziumkanalblocker oder einem Angiotensinrezeptorblocker verabreicht wurde.
Das Unternehmen erklärte, dass Zilebesiran ein ermutigendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil zeigte, wenn es zusätzlich zu Antihypertensiva der Standardbehandlung verabreicht wurde, und die Studienergebnisse unterstützen das Potenzial für eine halbjährliche Dosierung von Zilebesiran.
Alnylam Pharma gab an, dass die vollständigen Studienergebnisse auf der wissenschaftlichen Jahrestagung 2024 des American College of Cardiology am 7. April als bahnbrechende klinische Studie vorgestellt werden sollen.
Alnylam und Roche gaben zudem den Beginn der Phase-2-Studie KARDIA-3 bei erwachsenen Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko und unkontrolliertem Bluthochdruck trotz Behandlung mit blutdrucksenkenden Standardmedikamenten bekannt.
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