EQS-News: Lindis Blood Care GmbH
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Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium Hennigsdorf, Deutschland - 11. April 2024. Lindis Blood Care, ein Unternehmen, das mit seinem Medizinprodukt CATUVAB® einen neuen Standard für das Blood Management während onkologischer Eingriffe etablieren will, gibt heute bekannt, dass die Topline-Ergebnisse seiner Zertifizierungsstudie REMOVE auf dem NATA24-Jahressymposium vorgestellt werden. Die Studie untersucht das Medizinprodukt des Unternehmens im Hinblick auf die Entfernung von Tumorzellen aus dem Operationsblut während Operationen mit hohem Blutverlust. Das Symposium wird vom 18. bis 20. April 2024 in Bologna, Italien, stattfinden. CATUVAB® zielt darauf ab, dass Krebspatienten durch Blutrückgewinnung ihr eigenes Blut erhalten und so die mit allogenen (Spender-)Bluttransfusionen verbundenen Risiken minimiert werden können. Die Daten werden im Rahmen der Sitzung "Hot Topics" vorgestellt: Titel: Safety of intraoperative blood salvage in cancer surgery - first results of the REMOVE Study Vortragender: Prof. Dr. med. Patrick Meybohm, Leiter der Klinik für Anästhesiologie, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin am Universitätsklinikum Würzburg. Zeit: 19. April 2024 - 12:00-13:00 Uhr MESZ Prof. Dr. med. Patrick Meybohm wird die ersten Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse der REMOVE-Studie mit CATUVAB® vorstellen. CATUVAB® ist ein Medizinprodukt, das zu einer Aggregation von Tumorzellen und Lymphozyten führt und diese Zellkomplexe im Rahmen der maschinellen intraoperativen Blutrückgewinnung zur Vorbereitung einer Eigenbluttransfusion entfernt. Nach den positiven Ergebnissen der Studie strebt das Unternehmen die Zulassung von CATUVAB® in der EU und den USA gemäß der jeweiligen Medizinprodukteverordnung an. Mit den Verfahren würde das erste Medizinprodukt für sichere Eigenbluttransfusionen zugelassen, das die bekannten Nachteile von allogenen (Spender-)Bluttransfusionen bei Krebspatienten vermeidet, wie z.B. die Suppression des Immunsystems, potentiell erhöhte Tumorrezidivraten oder auch das Risiko für Wundinfektionen. ### Über REMOVE: Über die NATA und das NATA24-Jahressymposium: Die 1998 gegründete NATA (ehemals "Network for the Advancement of Transfusion Alternatives") bietet ein einzigartiges multidisziplinäres Forum für den Dialog zwischen Hämatologen, Transfusionsmedizinern, Anästhesisten, Intensiv- und Notfallmedizinern, Chirurgen, Perfusionisten, Krankenschwestern, Biomedizinern und anderen Fachleuten des Gesundheitswesens. Die NATA24 Jahres-Symposium ist eine der Bildungsaktivitäten des Netzwerks. Es zieht ein breites internationales und multidisziplinäres Publikum von durchschnittlich 600 Delegierten aus mehr als 40 Ländern an. Das wissenschaftliche Programm deckt eine breite Palette von Themen im Zusammenhang mit Anämie, Patientenblutmanagement (PBM), kritischen Blutungen und Thrombose ab. Die NATA arbeitet mit anderen Organisationen, Institutionen und renommierten Experten zusammen, um Wissen und Erfahrung auf dem neuesten Stand von Wissenschaft und Praxis zu vermitteln. Über Lindis Blood Care: Während Tumor-Operationen wird standardmäßig bei zu hohem Blutverlust Fremdblut gegeben. Weltweit ist dies pro Jahr bei etwa einer halben Million Tumor-Operationen der Fall. Dieses Vorgehen kann zahlreiche ernste Nebenwirkungen für den Empfänger haben, einschließlich der Suppression des Immunsystems und erhöhter Tumorwiederkehrraten. Diese ließen sich in Zukunft durch CATUVAB® und die damit mögliche Verwendung des patienteneigenen Blutes verringern. Bei onkologischen Eingriffen kann die Sammlung und Rückgabe des Operationsblutes während der Operation (autologe Bluttransfusion), die im Rahmen anderer Operationen mit Hilfe von MAT-Geräten durchgeführt wird, nicht eingesetzt werden. Grund dafür sind Krebszellen, die während einer Tumor-Operation häufig ins Blut freigesetzt werden. Diese dürfen dem Patienten aufgrund einer möglichen Metastasenbildung nicht wieder zugeführt werden. Hier setzt CATUVAB® an. Es besteht aus der Kombination eines trifunktionalen Antikörpers und eines Filters und ermöglicht so die zuverlässige Entfernung von Tumorzellen aus dem Blut im Rahmen des Standard-MAT-Verfahrens, wie aus der REMOVE-Zertifizierungsstudie hervorgeht. Produkt und Verfahren können in den klinischen Alltag eingebunden und Bestandteil eines zeitgemäßen "Patient Blood Management" werden. Der Erfolg von Lindis Blood Care wurde ermöglicht durch die Finanzierung des High-Tech Gründerfonds und Brandenburg Kapital, dem Venture-Capital-Arm der Investitionsbank des Landes Brandenburg, sowie mehreren Privatinvestoren. www.lindis-bloodcare.com
11.04.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG. |
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