BOSTON, May 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Verve Therapeutics, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das einen neuen Ansatz zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit einteiligen Geneditierungsmedikamenten verfolgt, gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 30. April 2024 zehn neuen Mitarbeitern gemäß dem Inducement Stock Incentive Plan 2024 des Unternehmens Aktienprämien als Anreizmaterial für jeden neuen Mitarbeiter gewährt hat, der gemäß der Nasdaq Listing Rule eine Beschäftigung mit dem Unternehmen eingeht 5635(c)(4).
Die Mitarbeiter erhielten Aktienoptionen zum Kauf von insgesamt 64.200 Stammaktien des Unternehmens und insgesamt 56.100 Restricted Stock Units (RSUs). Die Optionen haben einen Ausübungspreis von 6,01 $ pro Aktie, was dem Schlusskurs der Stammaktien des Unternehmens am Tag der Gewährung entspricht. Jede Option hat eine Laufzeit von 10 Jahren und wird über einen Zeitraum von vier Jahren unverfallbar, wobei 25 % der Aktien am Jahrestag des Zuteilungsdatums und der Rest in gleichen monatlichen Raten über die folgenden drei Jahre unverfallbar sind, vorbehaltlich der fortgesetzten Beschäftigung jedes dieser Mitarbeiter im Unternehmen zu jedem dieser Ausübungstermine. Die RSUs werden an den ersten vier Jahrestagen des 1. Juli 2024 in gleichen jährlichen Raten unverfallbar, sofern jeder dieser Mitarbeiter an jedem dieser Ausübungstermine weiterhin für das Unternehmen tätig ist.
Über Verve Therapeutics
Verve Therapeutics, Inc. (Nasdaq: VERV) ist ein Unternehmen für genetische Arzneimittel im klinischen Stadium, das Pionierarbeit bei der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen leistet und möglicherweise die Behandlung von chronischer Behandlung auf eingängige Geneditierungsmedikamente umstellt. Die führenden Programme des Unternehmens - VERVE-101, VERVE-102 und VERVE-201 - zielen auf Gene ab, die umfassend als Ziele für die Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (LDL-C), einer Hauptursache für atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ASCVD), validiert wurden. VERVE-101 und VERVE-102 sind so konzipiert, dass sie das PCSK9-Gen in der Leber dauerhaft ausschalten und werden zunächst für die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie (HeFH) und schließlich für die Behandlung von Patienten mit etablierter ASCVD entwickelt, die weiterhin von hohen LDL-C-Spiegeln betroffen sind. VERVE-201 wurde entwickelt, um das ANGPTL3-Gen in der Leber dauerhaft auszuschalten und wird zunächst für die homozygote familiäre Hypercholesterinämie (HoFH) und für die refraktäre Hypercholesterinämie entwickelt, bei der Patienten trotz Behandlung mit maximal verträglichen Standardtherapien immer noch einen hohen LDL-C-Wert aufweisen. Weitere Informationen finden Sie unter www.VerveTx.com.
Kontakt für Investoren
Jen Robinson
Verve Therapeutics, Inc.
jrobinson@vervetx.com
Medienkontakt
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