Shenzhen, China--(Newsfile Corp. - 9. Mai 2024) - Kexing Biopharm hat kürzlich einen wichtigen Schritt nach vorne in der Krebstherapie gemacht. Kexing Biopharm unterzeichnete eine Kooperationsvereinbarung mit Kerui Pharma, einer Tochtergesellschaft der Qingfeng Pharmaceutical Group (im Folgenden als "Qingfeng Pharma" bezeichnet), über die internationale Vermarktung von Olaparib-Tabletten. Die Vereinbarung gewährt Kexing Biopharm die Rechte zur Vermarktung der von Qingfeng Pharma hergestellten Olaparib-Tabletten in 10 Überseeländern.
Olaparib-Tabletten als Poly(adenosindiphosphat-ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor waren ursprünglich für BRCA-mutierten fortgeschrittenen Eierstockkrebs indiziert und wurden anschließend auf Eierstockkrebs, Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs und andere bösartige Erkrankungen ausgeweitet. Es ist ein Erstlinientherapeutikum für Brustkrebs und eine Erstlinien-Erhaltungstherapie für Eierstockkrebs, die von den klinischen Richtlinien des NCCN empfohlen wird.
Brustkrebs und Eierstockkrebs bei Frauen gehören zu den häufigsten Krebsarten der Welt, mit vielversprechenden Marktaussichten für Brustkrebsmedikamente, die auf über 50 Milliarden US-Dollar geschätzt werden. Für die Brustkrebsbehandlung umfasst das Portfolio von Kexing Biopharm die Chemotherapeutika Paclitaxel zur Injektion (Albumin Bound) und Eribulin als Chemotherapeutika, die auch Palbociclib (ein CDK4/6-Inhibitor mit breiterer Marktabdeckung) als Endokrintherapie sowie Trastuzumab und Neratinib (Tyrosinkinase-Inhibitoren) als zielgerichtete Medikamente erweitern. Die jüngste Lizenzierung von Olaparib (einem PARP-Inhibitor) ist ein Zeichen für die laufenden Bemühungen, das Angebot für Brustkrebs in Überseemärkten zu diversifizieren.
Kexing Biopharm arbeitet seit dem Jahr 2000 daran, seine Reichweite in Überseemärkten zu erweitern, wobei seine selbst entwickelten Flaggschiffprodukte Human Erythropoietin (EPO) und Human Granulocyte Colony-stimulating Factor (GC) erfolgreich in globale Märkte in einer Reihe von Ländern und Regionen eindringen. Das Marketingteam von Kexing Biopharm in Übersee verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung in der internationalen Kommerzialisierung, um professionelle Lösungen in kritischen Sektoren von der Produktregistrierung, Marktexpansion und Vermarktung bis hin zum GMP-Compliance-Audit zu entwickeln. Eine Vielzahl von Produkten von Kexing Biopharm wurde zugelassen und wird in etwa 40 Ländern und Regionen vermarktet, darunter Brasilien, Indonesien und die Philippinen. Seit Anfang 2024 hat Kexing Biopharm zahlreiche GMP-Inspektionen vor Ort durch Gesundheitsbehörden aus verschiedenen Überseeländern erhalten. Da das Unternehmen weitere neue Produkte lizenziert, wird seine globale Präsenz weiter wachsen und eine glänzende Zukunft markieren.
Kexing Biopharm Co., Ltd.
Haiyan Zheng
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