Valneva kommt im EU-Zulassungsverfahren für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq voran. Vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat man nun eine positive Beurteilung für den Impfstoff erhalten, der in den USA bereits seit November 2023 zugelassen ist. Damit ist die Zulassung in der EU bisher aber nicht erfolgt ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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