SANTA CLARA (dpa-AFX) - Immutep Limited (IMMP,IMM.AX) gab bekannt, dass es mit Merck & Co., Inc. (MRK) eine Kooperations- und Liefervereinbarung für klinische Studien abgeschlossen hat, um Eftilagimod alfa (efti) in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie von Merck, Keytruda (Pembrolizumab) und Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in einer zulassungsrelevanten Phase-III-Studie zu untersuchen.
Die Zusammenarbeit folgt auf zwei frühere Kooperationen für die Phase-II-Studien TACTI-002 und TACTI-003 Phase IIb, in denen insgesamt über 350 Patienten behandelt wurden.
Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Immutep die Zulassungsstudie TACTI-004 durchführen und Merck wird Keytruda liefern. Die Vereinbarung ermöglicht es Immutep und Merck, die Marktzulassung der Kombination zu beantragen und ihre jeweiligen Wirkstoffe mit einer entsprechenden Indikation zu vermarkten.
Die Unternehmen behalten die kommerziellen Rechte an ihren jeweiligen Wirkstoffen und können andere klinische Studien einzeln oder in Kombination in jedem Therapiegebiet durchführen.
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