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Experten der US-Arzneimittelbehörde FDA sprachen sich am Montag einstimmig für die Zulassung von Eli Lillys Alzheimer-Medikament Donanemab aus.Das Gremium betont, die Vorteile des experimentellen Medikaments von Eli Lilly überwiegen die Risiken deutlich. Donanemab zeige laut Studienergebnissen eine effektive Wirkung bei Patienten in einem frühen Stadium der Alzheimer-Krankheit. Dawn Brooks, Lillys Entwicklungsleiterin für Donanemab, äußerte sich nach der Entscheidung optimistisch: "Wir sind sehr erfreut, dass der Ausschuss das positive Nutzen-Risiko-Verhältnis von Donanemab anerkannt hat." Die FDA wird nun basierend auf dieser Empfehlung eine finale Entscheidung treffen. Obwohl die Behörde …Den vollständigen Artikel lesen ...© 2024 wallstreetONLINE
