Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OBI-992 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren.
TAIPEI, Taiwan, June 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- OBI Pharma, ein im klinischen Stadium tätiges Onkologieunternehmen (4174.TWO), hat heute den Beginn einer klinischen Phase-I/II-Studie zu OBI-992 bekanntgegeben, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), das auf TROP2 (Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen 2) abzielt, ein Antigen, das bei verschiedenen Tumorarten überexprimiert wird.
OBI plant die Aufnahme von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC), kleinzelligem Lungenkrebs (Small Cell Lung Cancer, SCLC), Magenkrebs (Gastric Cancer, GC), und anderen möglichen Krebsarten. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, die Pharmakokinetik und das vorläufige Wirksamkeitsprofil von OBI-992 in diesen Patientengruppen zu überprüfen.
Der Chief Medical Officer von OBI Pharma, Dr. M. Wayne Saville, bemerkte: "Basierend auf unseren präklinischen Daten hat OBI-992 mehrere wichtige Vorteile gegenüber anderen in der Entwicklung befindlichen TROP2-AWK, darunter eine hohe Serumstabilität, einen ausgezeichneten Bystander-Effekt, die potenzielle Fähigkeit, Arzneimittelresistenzen zu überwinden, und eine hervorragende Aktivität in Tier- und Organoidmodellen von Krebs 1, 2, 3. Wir freuen uns darauf, diesen potenziell erstklassigen TROP2-AWK in der Klinik zu untersuchen. Dr. Leia Tsimberidou, vom MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas, USA ist die leitende Prüfärztin der Studie."
Dr. Heidi Wang, Chief Executive Officer von OBI Pharma, fügte hinzu: "Wir freuen uns, dass wir diese erste Studie zu OBI-992 am Menschen durchführen können. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für das Unternehmen und unterstreicht unser Engagement für den Aufbau und die Stärkung der neuartigen Onkologie-Pipeline von OBI Pharma. Wir danken den Patienten sowie den Prüfärztinnen und Prüfärzten für ihre Bemühungen und ihr Engagement."
Über OBI-992
OBI-992 ist ein auf TROP2 abzielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), das eine wirksame Nutzlast eines Topoisomerase-I-Inhibitors (Exatecan) trägt, der nachweislich Tumorzellen abtötet. TROP2 wird in einer Vielzahl von soliden Tumoren wie Lungen-, Brust-, Eierstock-, Magenkrebs und anderen Krebsarten stark exprimiert, was es zu einem idealen Ziel für die Krebstherapie macht.
OBI-992 verwendet einen einzigartigen hydrophilen, durch Enzyme abspaltbaren Linker, der im Blutkreislauf stabil ist, aber die zytotoxische Nutzlast innerhalb der Tumorzellen freisetzt. In präklinischen Tiermodellen zeigte OBI-992 eine bemerkenswerte Antitumoraktivität, verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften und ein günstiges Sicherheitsprofil im Vergleich zu anderen AWK.
Der zielgerichtete TROP2-Antikörper wurde von Biosion, Inc., www.Biosion.com, im Dezember 2021 einlizenziert. OBI Pharma besitzt die Vertriebsrechte für OBI-992 außerhalb Chinas.
Über OBI Pharma
OBI Pharma, Inc. ist ein 2002 gegründetes, im klinischen Stadium tätiges Onkologieunternehmen mit Hauptsitz in Taiwan. Ziel des Unternehmens ist die Entwicklung neuartiger Krebstherapeutika für Patienten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf.
Das neuartige First-in-Class-Immunonkologie-Portfolio des Unternehmens, das auf Globo H abzielt, umfasst zwei aktive Globo H-Immuntherapie-Impfstoffe: Adagloxad Simolenin.
GlycOBI ist eine Marke von OBI Pharma, Inc.
1, 2, 3: Abstracts zur Jahrestagung der AACR 2024 online. OBI Pharma, Inc. Taipei, Taiwan.
https://www.obipharma.com/zh-hant/news-zh-hant/poster-presentations-at-the-aacr-2024-annual-meeting-for-obi-992-and-glycobi-adc-platform/
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