NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - Johnson & Johnson (JNJ) gab bekannt, dass Langzeitdaten aus der Phase-1/2-Studie MonumenTAL-1 zeigten, dass Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die mit TALVEY behandelt wurden, nach 20 bis 30 Monaten medianer Nachbeobachtung eine hohe Gesamtansprechrate und ein dauerhaftes Ansprechen aufwiesen, unabhängig davon, ob sie zuvor eine T-Zell-Umleitungstherapie erhalten hatten. Das Unternehmen sagte, dass in der Phase-1/2-Studie MonumenTAL-1 eine 24-Monats-Gesamtüberlebensrate von 67 Prozent mit einer zweiwöchentlichen Dosierung von TALVEY 0,8 mg/kg erreicht wurde.
TALVEY erhielt im August 2023 die FDA-Zulassung als First-in-Class-GPRC5D-zielgerichteter bispezifischer Antikörper für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, die mindestens vier vorherige Therapielinien erhalten haben, darunter einen Proteasom-Inhibitor, ein immunmodulatorisches Mittel und einen Anti-CD38-Antikörper.
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