Johnson & Johnson präsentiert vielversprechende Langzeitdaten aus ihrer MonumenTAL-1-Studie, die hohe Ansprechraten und nachhaltige Reaktionen bei Patienten mit rückfälligem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) nach Behandlung mit dem Medikament TALVEY® (talquetamab-tgvs) aufzeigen. Die Ergebnisse, welche auf dem Europäischen Hämatologie-Kongress vorgestellt wurden, dokumentieren die Effektivität für durch mehrere Behandlungsklassen vorbelastete Patienten, einschließlich jener, die zuvor eine T-Zell-Umleitungstherapie erhalten hatten. TALVEY® ist ein neuartiger bispezifischer Antikörper, der sich auf GPRC5D-Ziele richtet und sowohl in den USA als auch in Europa zugelassen ist.
Weiterführende Erfolge und Sicherheitsprofil betont
Eine ergänzende MonumenTAL-2-Studie untermauert das Potential einer Kombinationstherapie aus TALVEY® und dem immunmodulatorischen Mittel Pomalidomid, die bemerkenswerte Ansprechraten bei Patienten mit mindestens zwei vorangegangenen Therapielinien aufzeigte. Hervorgehoben wurde zudem das günstige Sicherheitsprofil von TALVEY®, das niedrigere Infektionsraten als vergleichbare Therapien aufweist. Investoren zeigen weiterhin Interesse an der finanziellen Gesundheit von Johnson & Johnson, die durch eine solide Marktkapitalisierung und ein konstantes Umsatzwachs zeigen, dass das Unternehmen eine stabile Präsenz in der Branche hat.
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