Die US-Behörde FDA setzt eine Phase-I-Studie von BioNTech und dem Partner Medilink zum Produktkandidaten BNT326/YL202 teils aus. Neue Patienten dürften in den USA derzeit nicht in die Studie aufgenommen werden. Die FDA sorgt sich, dass es in der Studie bei höheren Dosen unangemessene und erhebliche Risiken für Teilnehmer geben könnte. Jetzt müssen ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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