Formycon meldet die US-Zulassung für FYB203/Ahzantive durch die U.S. Food and Drug Administration, kurz FDA. Das Biosimilar zu Eylea soll in der Behandlung von Patienten mit altersbedingter neovaskulärer (feuchter) Makuladegeneration und weiterer schwerwiegender Augenerkrankungen wie unter anderem dem diabetischen Makulaödem zum Einsatz kommen. In ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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